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文檔簡介
1、中藥遠志(Polygalae radix)具有抗癡呆、腦保護、鎮(zhèn)靜、抗抑郁、保護心腦血管等作用,其主要活性成分細葉遠志皂苷(tenuifolin,Ten)可通過多種途徑發(fā)揮其神經(jīng)保護作用,具有抗氧化應(yīng)激、抗衰老、抑制細胞凋亡、增進認(rèn)知等作用,還可通過自噬途徑減少AD模型細胞Aβ的分泌。我們前期的研究發(fā)現(xiàn),Ten可通過降低ROS、MDA并提高SOD、GSH-Px濃度或活性,減輕Aβ誘導(dǎo)的細胞氧化應(yīng)激損傷;通過上調(diào)Bcl-2/Bax比值,抑
2、制caspase凋亡蛋白的表達,降低細胞凋亡率;通過調(diào)控RAGE、LRP1蛋白表達,改善Aβ的轉(zhuǎn)運及清除能力;通過調(diào)節(jié)細胞周期蛋白的表達水平,防止神經(jīng)細胞周期紊亂,從而對神經(jīng)細胞起到保護作用。目前,隨著Ten的神經(jīng)保護作用的研究不斷深入,其作用的分子機制及相關(guān)的信號通路的研究仍有待進一步闡明。本論文探討了Ten通過調(diào)節(jié)線粒體自噬在抗Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞損傷中的作用及機制,闡明其調(diào)節(jié)線粒體自噬作用的信號途徑,為進一步研究細胞自噬在
3、Ten抗阿爾茨海默病中的作用及機制提供實驗依據(jù)。具體內(nèi)容如下:
1.Ten對Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞活力和凋亡率的作用研究。MTT法檢測細胞活力,25、50μM的Ten能顯著增加細胞活力,Aβ顯著降低細胞活力的最小劑量是20μM, Ten(25-200μM)組細胞活力顯著高于Aβ(20μM)模型組,其中50、100μM劑量的Ten具有最佳的保護效應(yīng)。結(jié)果表明,Ten50、100μM處理組都明顯降低了Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y
4、細胞凋亡率,其中50μM劑量的Ten作用最顯著,選用50μM的Ten及20μM的Aβ用于后續(xù)實驗。
2.Ten對Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞線粒體損傷的作用研究。JC-1檢測Δψm的變化,Δψm較高時,JC-1聚集形成聚合物,產(chǎn)生紅色熒光,否則產(chǎn)生綠色熒光,Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞紅色熒光明顯降低,綠色熒光明顯增加,紅色熒光向綠色熒光轉(zhuǎn)變比較明顯;而經(jīng)Ten和CsA處理后,紅色熒光向綠色熒光轉(zhuǎn)變的趨勢被抑制。Western
5、 blot檢測Cyt c的變化,Ten和CsA組能明顯抑制Aβ誘導(dǎo)的Cyt c的蛋白表達。caspase-3和caspase-9酶活力的測定及qPCR法檢測其mRNA的表達水平,Ten和siRNA組明顯抑制了Aβ誘導(dǎo)的caspase-3和caspase-9酶活力及mRNA的表達。結(jié)果表明,Ten和CsA或siRNA組可明顯抑制Aβ誘導(dǎo)的細胞Δψm降低、Cyt c釋放、caspase-3和caspase-9酶活力及mRNA的表達增加。
6、r> 3.Ten對Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞線粒體自噬作用及機制的研究。MDC染色觀察Ten處理組明顯減弱了Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞熒光強度增強。Western blot檢測自噬標(biāo)志性蛋白LC3的變化,Ten和CsA組明顯抑制了Aβ誘導(dǎo)的LC3-II/I的增加。MTG和LTR染色檢測細胞線粒體溶酶體共定位情況,Ten、CsA和Ten+CsA組明顯抑制了Aβ誘導(dǎo)紅綠熒光共定位增加。qPCR法檢測PINK1和Parkin的mRNA的
7、表達水平, Ten和siRNA組明顯抑制了Aβ誘導(dǎo)PINK1和Parkin mRNA的表達水平。結(jié)果表明,Ten和CsA或siRNA組可抑制Aβ誘導(dǎo)的細胞自噬體、LC3-II/I及線粒體自噬的增加。
綜上所述,Ten能增強Aβ誘導(dǎo)的細胞活力,降低細胞凋亡率;減少線粒體損傷,增加Δψm并減少Cyt c的釋放,抑制caspase-3和caspase-9酶活力及mRNA的表達;降低自噬小體及LC3-II/I蛋白表達和線粒體溶酶體共定
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