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文檔簡介
1、食品中農(nóng)藥殘留一直是人們關(guān)注的熱點(diǎn)問題,有機(jī)磷類農(nóng)藥抑制人體血液和組織中膽堿酯酶的活性,導(dǎo)致食品安全事件經(jīng)常發(fā)生。建立一種準(zhǔn)確快速、簡單廉價(jià)的農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)是食品安全和環(huán)境保護(hù)的當(dāng)務(wù)之急。本文對鯽魚腦中乙酰膽堿酯酶的提取、純化工藝進(jìn)行了優(yōu)化,對已純化的AChE活性影響因素進(jìn)行了優(yōu)化,對所得乙酰膽堿酯酶進(jìn)行了固定化及熒光生物傳感器制備研究。
以鯽魚頭為原料,采用勻漿輔助Tris-Hcl浸提法提取乙酰膽堿酯酶(AChE),以響應(yīng)
2、面分析方法優(yōu)化提取工藝,得到AChE最佳提取條件:Tris-Hcl的濃度0.069mol/L,pH8.09,料液比6.28:1(mL/g),勻漿時(shí)間7.1min(每15s間隔5s),得出最大酶的比活力為158.25U/mg。粗酶液經(jīng)硫酸銨分級鹽析、SephadexG-200凝膠色譜純化得到酶的比活力為343.98U/mg,純化2.17倍,經(jīng)SDS-PAGE電泳呈現(xiàn)兩條帶,其純度接近電泳純。用酶的底物特異性和過量底物抑制作用分析已純化酶為
3、AChE。對已純化的AChE活性影響因素進(jìn)行了優(yōu)化,最佳活性測定條件:底物(碘代硫化乙酰膽堿)濃度3.5mmol/L、緩沖液pH值8.0、溫度35℃,恒溫時(shí)間15min,得到最佳酶的比活力為414.91U/mg。
通過殼聚糖、硝酸纖維素、木耳多糖三種載體吸附-交聯(lián)法固定化AChE,比較固定化酶活力和活力回收率,確定了殼聚糖吸附-交聯(lián)法固定化AChE為最佳方案。經(jīng)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化得出最佳固定化條件:殼聚糖濃度0.2g/ml,給酶量7
4、0μl/cm2,在4℃下吸附12h,濃度為0.4%的戊二醛,4℃下交聯(lián)2h,得到固定化酶膜的活力和酶膜回收率分別為6.46U/cm2和44.25%。
本文還對固定化酶熒光傳感器檢測有機(jī)磷農(nóng)藥O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羥基乙基)磷酸酯(敵百蟲、trichlorfon)進(jìn)行了研究。以異硫氰酸熒光素(FITC)為指示劑,抑制時(shí)間15min,Trichlorfon濃度1.5×10-4~1.5×10-8M內(nèi)與熒光強(qiáng)度呈線性
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