Callipyge，Meg3和DLK1基因單核苷酸多態(tài)性及其與綿羊生長發(fā)育性狀的相關(guān)性研究.pdf

1、以典型群隨機抽樣的方法在寧夏回族自治區(qū)賀蘭和鹽池縣分別采集87頭灘羊、73頭特克塞爾、70頭薩?？撕?12頭無角陶賽特的耳組織樣。采用PCR—SSCP的方法研究了Callipyge，Meg3和DLKl基因部分片段的多態(tài)性，同時輔以PCR-RFLP方法檢測決定Callipyge表型的單堿基A→G的突變，并分析三個基因的不同基因型與生長發(fā)育性狀之間的相關(guān)性。結(jié)果如下： 1.在四個綿羊品種中沒有檢測到?jīng)Q定Callipyge表型的A→

2、G單堿基突變，但在該位點上游35bp處檢測到一個C→T的突變，表現(xiàn)為三種基因型，為從、AB和BB型，在灘羊、特克塞爾、薩?？撕蜔o角道塞特四個綿羊品種中的突變率為0.121、0.041、0.329、0.054。 2.對綿羊、山羊、牛、豬、馬、狗和兔的Callipyge基因進行同源性分析，并構(gòu)建物種間分子進化樹，結(jié)果顯示綿羊與山羊首先聚為一類，然后依次與牛、豬、馬和狗聚為一類，最后和兔聚在一起，和動物分類學(xué)結(jié)果基本一致。

3、 3.對位于Callipyge基因兩側(cè)的Meg3和DLKl基因的部分序列進行SSCP分析，檢測到一些新的突變位點，DLKl基因共檢測到五個突變位點，分別為54507處的G→C突變、54553處的T→C突變、54592處的C→T突變、54620處的C→T突變、54638處的T→G突變，表現(xiàn)為五種單倍型D-l、D-2、D-3、D-4、D-5。Meg3基因檢測到兩個突變位點，分別為139069處的A→G突變和1391.28處的G→A突變，表現(xiàn)

4、為三種單倍型M-1、M-2、M-3。 4.對Meg3和DLKl基因各SNP位點進行統(tǒng)計學(xué)分析表明，M1、M2位點間存在強的連鎖不平衡(P<0.01)。D1和D2、D3、D4、D5位點，D2和D3、D4、D5位點，D3和D5位點間存在強的連鎖不平衡(P<0.01)。M1和M2位點，D1和D2位點的基因頻率、基因型頻率、雜和度、多態(tài)信息含量等指標完全一致。對四個綿羊群體Meg3和DLKl基因7個SNP位點進行Hardy-Weinberg平衡

5、檢測結(jié)果表明，得克塞爾群體的D3和D5位點，薩?？巳后w的M1、M2位點偏離平衡狀態(tài)(0.010.05)，進一步分析四個綿羊群體三個基因的不同基因型和單倍型對生長發(fā)育的影響表明：Callipyge，Meg3和DLKl基因?qū)o角陶賽特、薩?？撕?/p>