Callipyge，Meg3和DLK1基因單核苷酸多態(tài)性及其與綿羊生長(zhǎng)發(fā)育性狀的相關(guān)性研究.pdf

1、以典型群隨機(jī)抽樣的方法在寧夏回族自治區(qū)賀蘭和鹽池縣分別采集87頭灘羊、73頭特克塞爾、70頭薩福克和112頭無(wú)角陶賽特的耳組織樣。采用PCR—SSCP的方法研究了Callipyge，Meg3和DLKl基因部分片段的多態(tài)性，同時(shí)輔以PCR-RFLP方法檢測(cè)決定Callipyge表型的單堿基A→G的突變，并分析三個(gè)基因的不同基因型與生長(zhǎng)發(fā)育性狀之間的相關(guān)性。結(jié)果如下： 1.在四個(gè)綿羊品種中沒(méi)有檢測(cè)到?jīng)Q定Callipyge表型的A→

2、G單堿基突變，但在該位點(diǎn)上游35bp處檢測(cè)到一個(gè)C→T的突變，表現(xiàn)為三種基因型，為從、AB和BB型，在灘羊、特克塞爾、薩?？撕蜔o(wú)角道塞特四個(gè)綿羊品種中的突變率為0.121、0.041、0.329、0.054。 2.對(duì)綿羊、山羊、牛、豬、馬、狗和兔的Callipyge基因進(jìn)行同源性分析，并構(gòu)建物種間分子進(jìn)化樹(shù)，結(jié)果顯示綿羊與山羊首先聚為一類(lèi)，然后依次與牛、豬、馬和狗聚為一類(lèi)，最后和兔聚在一起，和動(dòng)物分類(lèi)學(xué)結(jié)果基本一致。

3、 3.對(duì)位于Callipyge基因兩側(cè)的Meg3和DLKl基因的部分序列進(jìn)行SSCP分析，檢測(cè)到一些新的突變位點(diǎn)，DLKl基因共檢測(cè)到五個(gè)突變位點(diǎn)，分別為54507處的G→C突變、54553處的T→C突變、54592處的C→T突變、54620處的C→T突變、54638處的T→G突變，表現(xiàn)為五種單倍型D-l、D-2、D-3、D-4、D-5。Meg3基因檢測(cè)到兩個(gè)突變位點(diǎn)，分別為139069處的A→G突變和1391.28處的G→A突變，表現(xiàn)

4、為三種單倍型M-1、M-2、M-3。 4.對(duì)Meg3和DLKl基因各SNP位點(diǎn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明，M1、M2位點(diǎn)間存在強(qiáng)的連鎖不平衡(P<0.01)。D1和D2、D3、D4、D5位點(diǎn)，D2和D3、D4、D5位點(diǎn)，D3和D5位點(diǎn)間存在強(qiáng)的連鎖不平衡(P<0.01)。M1和M2位點(diǎn)，D1和D2位點(diǎn)的基因頻率、基因型頻率、雜和度、多態(tài)信息含量等指標(biāo)完全一致。對(duì)四個(gè)綿羊群體Meg3和DLKl基因7個(gè)SNP位點(diǎn)進(jìn)行Hardy-Weinberg平衡

5、檢測(cè)結(jié)果表明，得克塞爾群體的D3和D5位點(diǎn)，薩福克群體的M1、M2位點(diǎn)偏離平衡狀態(tài)(0.010.05)，進(jìn)一步分析四個(gè)綿羊群體三個(gè)基因的不同基因型和單倍型對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育的影響表明：Callipyge，Meg3和DLKl基因?qū)o(wú)角陶賽特、薩福克和