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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分 CD133-鼻咽癌細(xì)胞的分選與干性能力研究
目的:初步通過(guò)對(duì)CD133-的鼻咽癌細(xì)胞進(jìn)行分選,探討CD133-細(xì)胞的干性能力。
方法:①采用免疫磁珠法分別分選人鼻咽癌CNE-1、CNE-2細(xì)胞株的CD133-細(xì)胞;②采用流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)分選后兩組細(xì)胞的CD133表達(dá)率;③采用 Trans-well小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè) CD133+細(xì)胞及CD133-細(xì)胞的侵襲能力;④通過(guò)構(gòu)建移植瘤模型,觀察CD133+細(xì)胞及CD1
2、33-細(xì)胞的體內(nèi)致瘤能力。
結(jié)果:①流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),CD133+組細(xì)胞亞群的CD133表達(dá)明顯高于CD133-組;②CD133+組細(xì)胞的侵襲能力明顯高于CD133-組細(xì)胞;③102個(gè)CD133+細(xì)胞可成功于裸鼠體內(nèi)成瘤,而CD133-細(xì)胞未能致瘤。
結(jié)論:經(jīng)CD133免疫磁珠分選,可成功分選出CD133+及CD133-的鼻咽癌細(xì)胞,且CD133-細(xì)胞亞群可被視為鼻咽癌非腫瘤干細(xì)胞群。
第二部分 X線
3、照射CD133-鼻咽癌細(xì)胞后干性的變化
目的:探討X線對(duì)CD133-鼻咽癌細(xì)胞的干性能力的影響
方法:①采用0、2、4、6、8Gy的X射線照射經(jīng)免疫磁珠分選所得的CD133-細(xì)胞,并通過(guò)MTT法觀察的其生長(zhǎng)情況;②采用MTT法所篩選的最適照射劑量照射CD133-細(xì)胞,通過(guò)Transwell小室法及體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn)觀察照射前后其干性特征變化;③采用 RT-PCR檢測(cè)其CD133、SOX2、OCT4及Nanog mRNA表達(dá)
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