13例異基因造血干細(xì)胞移植后急性移植物抗宿主病的臨床分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討異基因造血干細(xì)胞移植術(shù)（Allo-HSCT）后急性移植物抗宿主?。╝GVHD）的發(fā)生情況及臨床療效。
　　方法：收集了2011年3月至2014年9月于我院血液科行Allo-HSCT者共52例，其中發(fā)生aGVHD者13例，回顧性分析其臨床特征、預(yù)防及治療。
　　結(jié)果：52例患者移植后均采用環(huán)孢素A（CsA）聯(lián)合麥考酚酯（MMF）及短程甲氨蝶呤（MTX）預(yù)防aGVHD，部分患者加用抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）。其中發(fā)生a

2、GVHD者13例，發(fā)病率25.0％，中位發(fā)病時間為51天。13例aGVHD患者經(jīng)治療后總有效率69.2%（9/13）,對一線治療的有效率為53.8%（7/13）。而對于一線治療失敗的aGVHD患者，啟用二線治療，有效率為40.0%（2/5）。隨訪至2015年3月31日，aGVHD患者總生存率（OS）為46.2%（6/13），其中III-IV級aGVHD患者的長期生存率明顯低于I-II級aGVHD。
　　結(jié)論： Allo-HSCT后

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