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1、答辯委員會(huì)主席:量當(dāng)壘占?jí)景菊疝q委員會(huì)成員:主蟛士壘塑。搓隘舀絲籃盔丑熟援飛秒激光輔助白內(nèi)障手術(shù)的安全性評(píng)估:房水和晶體囊膜中文捅要目的:研究飛秒激光輔助的白內(nèi)障手術(shù)對(duì)房水和晶體囊膜的影響。方法:1)手術(shù)步驟:術(shù)前,所有患者用復(fù)方托吡卡胺(卓比安興齊中國(guó))散瞳,用鹽酸丙美卡因滴眼液(Alcaine,Alcon,USA)行表面麻醉,所有的手術(shù)均由經(jīng)驗(yàn)豐富的同一位醫(yī)師完成。對(duì)照組:在顳側(cè)水平位行一275mm透明角膜緣切口后,用lml注射器
2、從前房中抽取約100ul的前房水。立即將前房水轉(zhuǎn)入無(wú)菌塑料管中并將其儲(chǔ)藏在一80℃的冰箱中等待分析。前房中注入粘彈劑(博士倫福瑞達(dá)山東)后,用撕囊鑷進(jìn)行連續(xù)環(huán)形撕囊,囊膜直徑比晶狀體直徑少025mm。用撕囊鑷將囊膜取出并浸在福爾馬林溶液中固定。采用超乳機(jī)(Stellaris,Bausch&Lomb,USA)將晶體核及皮質(zhì)移除。人工晶狀體(IOL)植入囊袋中,水密切口。實(shí)驗(yàn)組:飛秒機(jī)(LLSfs3D,LensAR,USA)撕囊,囊膜直徑大
3、小如對(duì)照組所述,晶體核被劈成大小相等的六塊。飛秒激光的能量范圍為5uJ一15uJ,激光的點(diǎn)分離范圍為4X8um,在進(jìn)行透明角膜切口(切口與外界不相通)、撕囊、劈核等操作時(shí),激光能量的缺省值為5uJ。由操作者根據(jù)晶狀體核的硬度決定使用的激光能量大小。飛秒激光操作完成后進(jìn)行超聲乳化操作,期間間隔約20分鐘。除了用飛秒撕囊和劈核外,實(shí)驗(yàn)組的其余操作步驟與對(duì)照組的均相同,房水和囊膜的收集方法如對(duì)照組所述。2)晶狀體囊膜形態(tài)分析:福爾馬林溶液固定
4、的前囊膜用酒精進(jìn)行梯度脫水,二甲苯透明化,石蠟包埋,然后進(jìn)行4urn厚度的切片處理。HE染色后,對(duì)其細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行評(píng)估。然后加熱蠟塊使其溶解并取出囊膜,用二甲苯和梯度酒精脫蠟,清水沖洗后,用瑞氏一姬姆薩染色液(WG)進(jìn)行染色,在光學(xué)顯微鏡下評(píng)估囊膜邊緣形態(tài)。光學(xué)顯微鏡觀察前囊膜的邊緣及其細(xì)胞形態(tài)。3)房水蛋白分析:采用SDSPAGE技術(shù)提取房水中的蛋白成分,刀片切割蛋白條帶,胰蛋白酶消化蛋白條帶,質(zhì)譜儀(UltraflexIIITOF/T
5、OFBrukerDalton,Germany)分析蛋白成分。4)化學(xué)分析儀(AerosetClinicalChemistryAnalyzerAbbottUSA)檢測(cè)房水中的電解質(zhì)。結(jié)果:1)囊膜邊緣形態(tài)分析顯示:在400X的光學(xué)顯微鏡下,實(shí)驗(yàn)組的囊膜邊緣呈鋸齒狀,對(duì)照組的囊膜邊緣光滑無(wú)鋸齒。在400x的光學(xué)顯微鏡下,兩組的囊膜邊緣均可見(jiàn)一條窄的無(wú)細(xì)胞帶。HE染色(400的光學(xué)顯微鏡)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的囊膜邊緣細(xì)胞形態(tài)均完好無(wú)損。2)房
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