棲熱菌屬菌株Thermus thermophilus XM中耐熱堿性磷酸酶的克隆、表達以及重組酶的性質研究.pdf

1、海洋是人類最后一塊沒有開發(fā)的疆域，海洋中的各種資源吸引著越來越多的科學工作者。海洋生物資源研究更是吸引著世界各國生物學家的注意。嗜熱的微生物是海洋生物中一個重要的成員，對它們的研究已經成為國際熱點。有證據(jù)表明嗜熱菌是地球上形成的第一類生命形式，對他們的研究有重要的科學意義，同時對它們產生的各種酶的研究也具有各種工業(yè)和科學研究方面的意義。 本研究利用基因工程方法對分離到的棲熱菌屬的一菌株Thermus thermophilus

2、XM的堿性磷酸酶進行了克隆、表達，對可溶的重組蛋白進行了Ni柱純化。同時，對重組酶(rTAPase)的一些基本的酶學性質進行了測定。 實驗表明Thermus thermophilus XM的AP基因的編碼序列由1506bp組成，編碼一個501個氨基酸殘基的多肽，其分子量為54.7KDa，N端有一個27個氨基酸殘基的信號肽。推測出的氨基酸一級結構與同屬的其他菌株的AP具有高度保守性，與一些典型的中溫AP和其它屬的AP的對比表明，

3、在這些AP中，它們的活性位點和金屬結合位點具有高度保守性。該基因以N端加上一個6-His的形式在大腸桿菌中進行了表達。純化得到的可溶重組蛋白的濃度為154mg/ml。對rTAPase的性質測定結果表明，該重組酶是一個高度耐堿的(最適反應pH12.0)、中度耐熱的(最適反應溫度在75-80℃范圍內)在AP。其在80℃保溫6小時后，活性仍然保留50％以上。作為一種金屬酶，一些二價金屬離子如Co2+，Mg2+，Mn2+和Fe2+等對rTAPa

4、se活性有促進作用，而另外一些金屬離子如Cu2+，Ca2+，Zn2+和K+等對rTAPase活性有不同程度的抑制作用。兩種表面活性劑SDS和Triton X-100對rTAPase具有強烈的抑制作用。在最適反應條件下，rTAPase催化水解對硝基苯磷酸二鈉鹽水解的Km值為0.034mM，著和其他的一些中溫和高溫的AP基本相同，表明rTAPase和其它來源的AP具有相近的催化能力。 嗜熱細菌是耐熱酶的主要來源，但是它們培養(yǎng)條件苛