抗牙齦素粘附片段Hgp44卵黃抗體對(duì)實(shí)驗(yàn)性牙周炎的抑制作用.pdf

1、目的：從經(jīng)牙齦素粘附片段 Hgp44蛋白免疫的羅曼母雞雞蛋卵黃中提取抗 Hgp44卵黃抗體（抗 Hgp44-IgY），通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察抗 Hgp44-IgY對(duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性牙周炎的抑制作用。
　　方法：24只雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組：空白組(A)，生理鹽水孵育細(xì)菌組(B)，抗Hgp44-IgY孵育細(xì)菌組(C)和西吡氯銨孵育細(xì)菌組(D)。采用絲線結(jié)扎大鼠四顆第一磨牙，一周后分別接種經(jīng)處理的牙齦卟啉單胞菌（P.gingivals），三天一

2、次，共接種4次，期間輔以蔗糖飲水。首次細(xì)菌接種4周后檢測(cè)大鼠實(shí)驗(yàn)牙牙齦指數(shù)（GI），采集齦下菌斑，利用 Pg菌產(chǎn)生的胰蛋白酶樣酶水解苯甲酰精氨酸萘酰胺（bengoyl-DL-arginine-naphthlamide，BANA）的原理，測(cè)量齦下菌斑的BANA實(shí)驗(yàn)結(jié)果，代表著 Pg的活動(dòng)性。過(guò)量麻醉處死大鼠后檢測(cè)牙槽骨實(shí)驗(yàn)牙骨喪失量（ABL）,取實(shí)驗(yàn)牙牙齦和牙槽骨進(jìn)行 HE染色觀察牙齦和牙槽骨的組織學(xué)情況以及利用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)大鼠

3、牙齦組織中白介10（IL-10）、骨保護(hù)素（OPG）和核因子κ B受體活化因子配體（ RANKL）的 mRNA相對(duì)表達(dá)水平以及OPG/RANKL比率。
　　結(jié)果： C組和D組與B組相比，GI，ABL以及BANA結(jié)果均顯著降低（p<0.01），牙齦組織中IL-10和OPG的mRNA表達(dá)水平均顯著增高（p<0.01），RANKL mRNA的表達(dá)水平明顯下降（p<0.05)，OPG/RANKL比率顯著增高（p<0.001），C組與D組相