中國(guó)蓮過氧化物酶基因克隆與捕光葉綠素結(jié)合蛋白基因表達(dá)研究.pdf

1、本研究利用SMART、RACE技術(shù)，成功分離了四個(gè)中國(guó)蓮過氧化物酶基因(NnsAPX、NnCPX、．NnTPX和NnGPX)的cDNA。其中： 1、NnsAPX基因的cDNA5L端有60個(gè)堿基的非編碼序列，3′-端有368堿基的非編碼序列。開放讀碼框?yàn)?044bp，編碼347個(gè)氨基酸組成的多肽。 2、NnCPX基因的eDNA 5′-端有22個(gè)堿基的非編碼序列，3′-端有380堿基的非編碼序列。開放讀碼框?yàn)?96bp，編碼

2、331個(gè)氨基酸組成的多肽。 3、NnTPX cDNA 5′-端有117個(gè)堿基的非編碼序列，3′-端有167堿基的非編碼序列。開放讀碼框?yàn)?89bp，編碼162個(gè)氨基酸組成的多肽。 4、NnGPX基因cDNA 5′-端有126個(gè)堿基的非編碼序列，3′-端有258個(gè)堿基的非編碼序列。開放讀碼框?yàn)?13bp，編碼170個(gè)氨基酸組成的多肽。 利用半定量RT-PCR方法，分析了蓮光系統(tǒng)基因．NnLhcb4在蓮蓬遮光和不遮光

3、兩種條件下種子發(fā)育過程中的表達(dá)情況。研究表明：蓮種子在受粉后正常光照條件下發(fā)育過程中，胚芽中NnLhcb4表達(dá)呈遞增趨勢(shì)，到20 DAP時(shí)，NnLhcb4mRNA的水平達(dá)到最大值，此后，mRNA的水平隨著種子的成熟逐漸減少一直到30 DAP時(shí)；從15～25 DAP時(shí)，在子葉中，檢測(cè)到NnLhcb4有微量表達(dá)。蓮種子在受粉后遮光發(fā)育到15～20天時(shí)，在胚芽中檢測(cè)到NnLhcb4表達(dá)，但其mRNA的水平跟蓮種子同時(shí)期不遮光發(fā)育時(shí)期相比，則顯