中國蓮過氧化物酶基因克隆與捕光葉綠素結(jié)合蛋白基因表達研究.pdf

1、本研究利用SMART、RACE技術(shù)，成功分離了四個中國蓮過氧化物酶基因(NnsAPX、NnCPX、．NnTPX和NnGPX)的cDNA。其中： 1、NnsAPX基因的cDNA5L端有60個堿基的非編碼序列，3′-端有368堿基的非編碼序列。開放讀碼框為1044bp，編碼347個氨基酸組成的多肽。 2、NnCPX基因的eDNA 5′-端有22個堿基的非編碼序列，3′-端有380堿基的非編碼序列。開放讀碼框為996bp，編碼

2、331個氨基酸組成的多肽。 3、NnTPX cDNA 5′-端有117個堿基的非編碼序列，3′-端有167堿基的非編碼序列。開放讀碼框為489bp，編碼162個氨基酸組成的多肽。 4、NnGPX基因cDNA 5′-端有126個堿基的非編碼序列，3′-端有258個堿基的非編碼序列。開放讀碼框為513bp，編碼170個氨基酸組成的多肽。 利用半定量RT-PCR方法，分析了蓮光系統(tǒng)基因．NnLhcb4在蓮蓬遮光和不遮光

3、兩種條件下種子發(fā)育過程中的表達情況。研究表明：蓮種子在受粉后正常光照條件下發(fā)育過程中，胚芽中NnLhcb4表達呈遞增趨勢，到20 DAP時，NnLhcb4mRNA的水平達到最大值，此后，mRNA的水平隨著種子的成熟逐漸減少一直到30 DAP時；從15～25 DAP時，在子葉中，檢測到NnLhcb4有微量表達。蓮種子在受粉后遮光發(fā)育到15～20天時，在胚芽中檢測到NnLhcb4表達，但其mRNA的水平跟蓮種子同時期不遮光發(fā)育時期相比，則顯