不同伴生物質(zhì)對甘草皂苷類提取物的影響研究.pdf

1、目的:以研究甘草提取物中伴生物質(zhì)對甘草皂苷類成分物理化學性質(zhì)、藥代動力學以及藥效學的影響，建立甘草指標性成分、物理化學參數(shù)結合藥效的綜合評價方法；并探討三者之間的相關性，為科學、合理的剔除伴生物質(zhì)及中藥提取物的精制分離提供一定的依據(jù)。
　　方法1.采用膜分離、大孔樹脂吸附和水提醇沉技術制備含不同伴生物質(zhì)的甘草皂苷類提取物樣品并考察其指標性成分含量及物理化學性質(zhì)。采用粘度計、濁度儀和粒徑儀等分別測定各樣品的粘度、濁度、粒徑和 Zet

2、a電位等；采用酶水解和考馬斯亮藍G-250比色法分別測定各樣品淀粉和蛋白質(zhì)的含量。2.伴生物質(zhì)對甘草皂苷類成分藥代動力學的影響:應用LC-MS/MS測定大鼠灌胃含不同伴生物質(zhì)的甘草皂苷提取物后血漿中甘草次酸的含量。3.伴生物質(zhì)對甘草皂苷類成分抗肝癌的藥效學影響研究：①采用CCK-8法檢測含不同伴生物質(zhì)的甘草皂苷類成分對人源肝癌細胞HepG2增殖的影響，采用PI染色法，運用熒光顯微鏡對凋亡細胞進行觀察統(tǒng)計。②構建小鼠肝癌模型，考察伴生物質(zhì)

3、對甘草皂苷類成分在H22荷瘤小鼠的抗腫瘤作用影響。
　　結果1.以指標性成分和物理化學參數(shù)為綜合依據(jù)，從膜分離、醇沉和大孔樹脂吸附制備的14個樣品中篩選出原液、孔徑0.8μm的陶瓷膜（樣品0.8μm）、截留分子量為10k Da（樣品10k Da）、70％醇沉(樣品70%)和PHD600大孔吸附樹脂（樣品PHD600）共5個樣品，進行生物活性的比較研究。2.給大鼠灌胃篩以上5個樣品（濃縮為含等量的甘草酸），與原液中甘草次酸（GA）藥

4、動學參數(shù)相比較，樣品0.8μm中GA的Tmax和T1/2縮短；樣品10 k Da中GA的Cmax和AUC0-t顯著提高；樣品70%和PHD600純化中GA的Tmax和T1/2值減小，Cmax和AUC0-t的值顯著增大。3.①在含甘草酸0.2 mg/mL時，樣品70%和原液對HepG2的抑制率接近，而樣品0.8μm和10 k抑制率明顯增大，樣品70%的抑制率極高，可能存在某種成分毒死細胞。熒光顯微鏡下觀察到各樣品是通過誘導凋亡而作用，與原

5、液相比樣品0.8μm誘導凋亡細胞的個數(shù)顯著增多（P<0.05），樣品10 k和PHD600無顯著差異。②與原液相比，樣品0.8μm和10k組的小鼠腫瘤質(zhì)量顯著減?。≒<0.05）。
　　結論:本文通過初步探索含伴生物質(zhì)對甘草皂苷類成分在物理化學參數(shù)、細胞水平和體內(nèi)過程等方面的差異。研究結果表明伴生物質(zhì)對甘草皂苷類成分生物活性有一定的影響，但是中藥治療疾病是從多途徑、多方位、多靶點發(fā)揮作用，其藥理作用也是多方面的。還需進一步對伴生物