伴生物質(zhì)對山茱萸總苷生物藥劑學(xué)特性影響的研究.pdf

1、目的：建立不同伴生物質(zhì)的山茱萸總苷的提取分離方法，并用可見紫外分光光度法測定其中山茱萸總苷的含量。采用高效液相色譜法測定大鼠體內(nèi)馬錢苷血藥濃度，進行大鼠體內(nèi)藥物動力學(xué)的研究，了解其在體內(nèi)的吸收、分布及消除規(guī)律。比較不同伴生物質(zhì)的山茱萸總苷在大鼠體內(nèi)藥物動力學(xué)特征，以探討伴生物質(zhì)對總苷生物利用度的影響。若伴生物質(zhì)可改變基本活性物質(zhì)的理化性質(zhì)，從而影響其生物藥劑學(xué)參數(shù)，將可以進一步建立起不同“伴生物質(zhì)”組成的提取體系的物理化學(xué)參數(shù)與相關(guān)藥物

2、成分吸收的相關(guān)性數(shù)學(xué)模型，那么只要通過檢測藥物體系的物理化學(xué)參數(shù)，即能通過對其生物利用度有一定的評估，為探索建立起科學(xué)、合理、具有中國特色的中藥提取物評價技術(shù)的研究奠定一定的基礎(chǔ)。
　　 方法：
　　 1、不同伴生物質(zhì)的山茱萸總苷提取分離方法：采用正向剔除伴生物質(zhì)制備不同伴生物質(zhì)的山茱萸總苷供試樣品，按正交試驗，采用乙醇提取后先用明膠溶液剔除大分子伴生物質(zhì)，再經(jīng)大孔樹脂剔除有機酸等伴生物質(zhì)，以活性炭吸附剔除色素等伴生物質(zhì)

3、為主要流程的提取分離過程。用可見自外分光光度法來測定山茱萸總苷含量，并以其為主要評價指標(biāo)來考察實驗各因素，來確定工藝。
　　 2、馬錢苷在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)的研究：大鼠灌胃給藥后，于10、30、60、90、150、240、330、450min時斷尾取血0.5ml，在冰箱中靜置30min，之后用高速離心機以10000r/min條件下，離心3min，取上層血清，冷藏，除去蛋白，注入高效液相色譜儀，測定血藥濃度。
　　 結(jié)果

4、：
　　 1、本次實驗對不同伴生物質(zhì)山茱萸總苷的提取分離工藝進行了研究，確定了影響提取的各個因素。山茱萸總苷提取提取工藝為條件為山茱萸原藥材加10、8、8倍量70％乙醇，回流提取3次，每次1小時。山茱萸總苷的最佳動態(tài)洗脫參數(shù)為樹脂徑高比為1：5，用6BV的50％乙醇，以2BV/h的速度洗脫。
　　 2、不同伴生物質(zhì)對山茱萸總苷中馬錢苷在大鼠體內(nèi)的吸收有較為明顯的差異。各組均符合二室模型。表明伴生物質(zhì)對山茱萸總苷中馬錢苷的