版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、細胞自主性別決定學說認為Z染色體基因的劑量決定雞的性別,但確切的決定因子還未知。已有研究表明性染色體miRNAs在哺乳動物生殖發(fā)育方面有著重要作用。因此,我們推測雞Z染色體miRNA可能在雞性別決定及性分化中起著重要的調控作用。本研究在課題組前期工作基礎上,首先通過定量PCR的方法分析了10個Z染色體差異表達miRNAs在E2-E8.5的雌、雄雞胚或性腺中的時間表達模式,然后檢測了雄性高表達的miR-2954在E10.5雞胚各組織中的表
2、達模式,進而通過雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)及miRNA超表達和抑制實驗研究了miR-2954與靶基因的調控關系。本研究所取得的結果如下:
1.Z染色體miRNAs在早期雌、雄雞胚或性腺中的表達結果表明,miR-2954、novel-miR-66和novel-miR-37等七個miRNAs總體上表現(xiàn)為雄性高表達,miR-122-5p在E2.5-E4.5雞胚中為雄性高表達,而在E5.5-E8.5雞胚性腺中雌性高表達,miR-2131-
3、5p在E3-E6.5為雌性高于或顯著高于雄性;而miR-31-3p在整個時期表達規(guī)律不明顯,呈連續(xù)鋸齒狀變化。
2.miR-2954在雞胚中的發(fā)育及組織的表達譜結果表明,它在E2-E8.5雞胚及性腺中八個時期和E10.5雞胚八種組織中的表達均為雄性顯著或極顯著高于雌性。
3.通過軟件對miR-2954進行靶基因預測,再結合靶基因功能分析以及miRNA-靶基因結合結構分析,初步確定了YY1和FOXD1基因為miR-29
4、54的候選靶基因。并利用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)對預測的靶基因進行了初步驗證,檢測結果說明YY1與FOXD1均為miR-2954的靶基因。
4.運用定量PCR方法檢測了YY1基因在E2-E8.5雌、雄雞胚及E10.5雞胚各組織中的表達,結果表明YY1基因在整體上均為雌性高表達但兩性中差異不顯著,基本呈現(xiàn)與miR-2954表達趨勢相反的規(guī)律。
5.運用定量PCR與western blot方法檢測了miR-2954超表達與
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雞胚性分化早期性別差異表達miRNAs的鑒定及其特性分析.pdf
- 雞miR-2954超表達載體的構建及其性腺發(fā)育相關靶基因的研究.pdf
- 玉米轉錄因子ABP9的染色體定位、發(fā)育表達譜及功能分析.pdf
- 家蠶Z染色體基因的劑量分析.pdf
- 雞胚性分化早期性別差異表達miRNA的靶基因研究.pdf
- 雙隨體小染色體功能元件的研究及小染色體同源區(qū)域-D、G組染色體短臂處源基因的表達研究.pdf
- 家蠶核型多角體病毒編碼miRNAs的功能分析.pdf
- 楊盤二孢菌誘導的楊樹差異表達基因的功能分析和染色體定位.pdf
- MiR-224在肝癌細胞中的表達及其功能分析.pdf
- miRNAs在腎癌中的表達及功能研究.pdf
- 水稻第8染色體著絲粒區(qū)域基因-DCL的功能分析.pdf
- 人類染色體與性別決定
- 人類染色體與性別決定
- 嗜熱四膜蟲中染色體濃縮調節(jié)因子RCC1的鑒定及功能分析.pdf
- 甘藍的染色體分析與SRK基因的染色體定位研究.pdf
- 龍須草染色體數(shù)目變異及rDNA在染色體上的定位.pdf
- 人不同牙源性干細胞中差異表達miRNAs譜及靶基因功能分析.pdf
- 桂花不同性別雄性功能的比較.pdf
- 性染色體轉錄長鏈非編碼RNA在肝癌性別差異中的功能及機制研究.pdf
- 雞常染色體矮小性狀的候選基因研究.pdf
評論
0/150
提交評論