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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討穩(wěn)定微管能否預(yù)防心肌細(xì)胞線粒體缺血再灌注損傷。
方法:
將離體大鼠心臟分為對(duì)照組、缺血組、缺血+O.1μmol/L泰素組、缺血+0.3μmol/L泰素組和缺i[II+1μmol/L泰素組(n=15)。每組先給予20 min平衡后,對(duì)照組繼續(xù)給予150 min常氧灌注;缺血組給予30 min缺血處理(Langendorff灌流,結(jié)扎左前降支30min)+120min常氧再灌注;缺血+0.1μmol
2、/L(或O.3μmol/L、1μmol/L)泰素組給予30min缺血處L里+120min常氧再灌注,整個(gè)過(guò)程中均給予0.1 gmol/L(或0.3μmol/L、lμmol/L)泰素灌流。灌流結(jié)束后,左心室心肌進(jìn)行冰凍切片。采用免疫組織化學(xué)方法觀察微管;DCFH—DA試劑盒用來(lái)檢測(cè)活性氧物種的數(shù)量,同時(shí)通過(guò)熒光光度計(jì)和分光光度計(jì)來(lái)檢測(cè)氧化酶活性。
結(jié)果:
(1)O.1μmol/L泰素灌流能明顯降低微管斷裂評(píng)分。(2)0
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