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文檔簡介
1、目的:研究強(qiáng)化阿托伐他汀治療對冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(冠心病)非ST段抬高型急性冠脈綜合征患者經(jīng)PCI術(shù)后的有效性和安全性。
方法:選擇重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院于2010年8月-2011年6月入院初步診斷為冠心病非ST段抬高型急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高型心肌梗死)擇期行冠脈造影及PCI術(shù)患者66人(其中男人40,女26人,平均年齡63.03±5.85歲),并隨機(jī)分為兩組:強(qiáng)化組34人(其中男20人,女1
2、4人,平均年齡63.82±5.41歲)和常規(guī)組32人(男20人,女12人,平均年齡62.19±6.35歲)。強(qiáng)化組患者在PCI術(shù)前給予阿托伐他汀80mg/d,連續(xù)服用兩天,術(shù)后改為阿托伐他汀40mg/d一個(gè)月,1月后改為常規(guī)劑量20mg長期持續(xù)服用并前瞻性隨訪6個(gè)月(隨訪終點(diǎn)時(shí)間)。常規(guī)組患者入院后僅給予阿托伐他汀20mg持續(xù)治療至隨訪結(jié)束。兩組患者分別于入院后次日即PCI術(shù)前以及術(shù)后24小時(shí)、治療1月檢測空腹血清hs-CRP、CK-M
3、B、cTnT。同時(shí)于術(shù)前以及治療1月、3月、6月抽取空腹血液檢測血漿TC、TG、LDL-C、HDL-C、ALT、AST、Tbil、CK。對比觀察和分析上述指標(biāo)的變化特點(diǎn)從而反映強(qiáng)化阿托伐他汀治療對冠心病患者經(jīng)PCI術(shù)后的有效性和安全性。
結(jié)果:66例患者均完成該試驗(yàn)設(shè)計(jì)的6個(gè)月隨訪。
1.兩組患者在使用阿托伐他汀治療6個(gè)月后TC、TG、LDL-C較入院時(shí)明顯降低,HDL-C輕度升高。P均<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;
4、與常規(guī)治療組比較,強(qiáng)化治療阿托伐他汀治療6月后LDL-C降低更顯著(1.70±0.61 vs 1.81±0.54,P<0.01),LDL-C降低達(dá)標(biāo)率更高(85.30% vs 68.75%,P<0.05),HDL-C升高更顯著(1.38±0.31 vs 1.17±0.22,P<0.05);
2.兩組患者PCI術(shù)后24小時(shí)hs-CRP、CK-MB、cTnT較術(shù)前明顯升高,與常規(guī)組比較,強(qiáng)化組升高幅度較低(18.51±3.23 v
5、s 21.34±5.10;2.21±0.45 vs 3.34±0.51;1.52±0.35 vs 1.89±0.72,P<0.05),術(shù)后30天與術(shù)后24小時(shí)比較兩組患者h(yuǎn)s-CRP、CK-MB、cTnT均降低,強(qiáng)化組降低更明顯(1.20±0.35 vs 8.47±0.52;1.84±0.40 vs 2.03±0.51:0.001±0.000 vs 0.023±0.000,P<0.05);
3.兩組患者術(shù)前術(shù)后肝功能變化不顯著
6、,強(qiáng)化組和常規(guī)組比較ALT、AST、Tbil、CK變化不顯著,P均>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;
4.所有患者在6月隨訪期間強(qiáng)化組、常規(guī)組再發(fā)心肌梗死、死亡、冠脈血運(yùn)重建等不良事件的發(fā)生率無明顯差異,而圍手術(shù)期心絞痛發(fā)生率分別為(5.80% vs 15.62%,P<0.05),藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率為(5.88% vs3.13%,P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
1.強(qiáng)化阿托伐他汀他汀能明顯降低冠心
7、病非ST段抬高型ACS患者PCI術(shù)后總膽固醇、甘油三酯水平,尤其是LDL-C水平,同時(shí)能輕度升高HDL;
2.強(qiáng)化阿托伐他汀治療能使降低LDL-C的達(dá)標(biāo)率更高;
3.強(qiáng)化阿托伐他汀治療能有效降低PCI術(shù)后hs-CRP、cTnT、CK-MB水平,對PCI術(shù)后心肌有保護(hù)作用;
4.強(qiáng)化阿托伐他汀治療對肝功能影響不明顯;
5.強(qiáng)化阿托伐他汀治療能明顯降低PCI術(shù)后心血管不良事件的發(fā)生率,但其藥物不良反應(yīng)
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