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1、目的:研究低劑量亞砷酸鈉對(duì)大鼠紅細(xì)胞的影響,探討N-乙酰-L-半胱氨酸(N-AcetylCysteine,N-Acys)對(duì)其的干預(yù)作用,進(jìn)一步評(píng)價(jià)砷對(duì)紅細(xì)胞的毒性,為慢性砷中毒機(jī)制和防治研究、更好發(fā)揮砷劑的治療作用以及減少毒副作用提供重要的科學(xué)依據(jù)。
方法:選擇30只SD大鼠,隨機(jī)分為三組,每組10只,即對(duì)照組(給予普通潔凈自來(lái)水),染毒組(自由飲用含360μg/L 砷水),N-乙酰-L-半胱氨酸(Cysteine,Cys
2、)干預(yù)組(飲用含360μg/L 砷水,隔天灌胃Cys 20mg/kg 體重)。每周稱(chēng)量一次大鼠體重,染毒4周后將其處死。計(jì)算各器官臟器系數(shù);SDS-PAGE 凝膠電泳分離并分析紅細(xì)胞膜蛋白;MEK-6318K全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀測(cè)定紅細(xì)胞參數(shù);血液流變測(cè)試儀測(cè)定血流變,流式細(xì)胞儀紅細(xì)胞衰亡率;掃描電鏡觀察紅細(xì)形態(tài)變化;結(jié)果采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。
結(jié)果:1.隨著時(shí)間的延長(zhǎng),SD大鼠體重均有增加,其中Cys 干預(yù)
3、組大鼠體重增幅最大,但組間差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);各器官臟器系數(shù)與紅細(xì)胞參數(shù)組間差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2.血流變測(cè)定指標(biāo)中,與對(duì)照組相比,染毒組全血低切表觀粘度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、全血低切還原粘度和全血高切還原粘度明顯增高(P<0.05);Cys 干預(yù)組與染毒組相比,全血低切表觀粘度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、全血低切還原粘度和全血高切還原粘度明顯下降(P<0.05);全血高切表觀粘度和血漿粘度組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0
4、5)。3.采用SDS-PAGE分離獲得紅細(xì)胞膜α-血影蛋白(Spectrin-α)、β-血影蛋白(Spectrin-β)、錨蛋白(Ankyrin)、帶3蛋白(Band 3)、帶4.2蛋白(Band 4.2)和肌動(dòng)蛋白(Actin),共6種蛋白。染毒組紅細(xì)胞膜帶3蛋白含量顯著高于對(duì)照組(P<0.05),錨蛋含量明顯低于對(duì)照組(P<0.05);Cys 干預(yù)組與染毒組相比,紅細(xì)胞膜帶3蛋白含量降低(P<0.05),錨蛋白含量增高(P<0.05
5、);α-血影蛋白、β-血影蛋白、帶4.2蛋白和肌動(dòng)蛋白各組間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4.與對(duì)照組相比,染毒組紅細(xì)胞衰亡率明顯增加(P<0.05);Cys 干預(yù)組與染毒組相比,干預(yù)組紅細(xì)胞衰亡率顯著下降(P>0.05)。5. 紅細(xì)胞形態(tài)電鏡觀察結(jié)果顯示:對(duì)照組紅細(xì)胞形態(tài)正常,為雙凹圓盤(pán)形,表面光滑規(guī)整、細(xì)胞大小均勻;染毒組紅細(xì)胞邊緣不規(guī)整,細(xì)胞出現(xiàn)刺狀或棘狀突起;干預(yù)組紅細(xì)胞形態(tài)基本恢復(fù)正常。
結(jié)論:低劑量亞砷酸鈉對(duì)
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