軸突導向分子Sema4D與整聯(lián)蛋白αIIbβ3相互作用參與血小板活化的機制研究.pdf

1、目的：探究血小板表面Sema4D與整聯(lián)蛋白αIIbβ3之間的相互作用對血小板活化的影響，并研究兩個蛋白之間的結合位點。
　　方法：⑴免疫共沉淀實驗，分別使用抗Sema4D抗體、αIIb抗體、β3抗體進行IP，Western blot檢測；⑵將Sema4D、αIIb質粒轉染進CHO細胞，采用細胞免疫熒光方法研究蛋白間的位置關系；⑶抗體阻斷實驗檢測Sema4D抗體阻斷FITC-CD41抗體與αIIb結合；⑷突變Sema4D全長質粒研究

2、Sema4D與αIIbβ3的結合位點；⑸合成Sema4D胞外PSI結構域的多肽IBPS，生物素—親和素實驗證明多肽與αIIb間作用；⑹蛋白質二硫鍵異構酶活性測定實驗檢測多肽的酶活性。
　　結果：利用免疫共沉淀的方法證明血小板表面Sema4D與整聯(lián)蛋白αIIbβ3結合，并且在αIIbβ3活化后，結合增強；進一步研究表明Sema4D胞內(nèi)段缺失突變后，不影響兩者結合，提示結合位點存在于Sema4D的胞外段。通過對Sema4D的胞外段的序

3、列分析發(fā)現(xiàn)其PSI結構域含有整聯(lián)蛋白αIIb的類似序列，提示可能對配受體結合起重要作用。因此我們體外合成了PSI結構域中與整聯(lián)蛋白相似的一段長30個氨基酸殘基的多肽（IBPS），并證明IBPS與αIIb結合，提示了可能的結合位點。此外，IBPS存在蛋白質二硫鍵異構酶活性保守序列“CXXC”，并證明該多肽具有蛋白質二硫鍵異構酶酶活性。
　　結論：該研究提出了血小板表面Sema4D與整聯(lián)蛋白αIIbβ3之間的相互作用可能介導血小板活化