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文檔簡介
1、本文以明膠和海藻酸鈉作為壁材,通過復凝聚法對芯材丹皮酚進行微囊化。以丹皮酚微囊的抗氧化能力和微囊中丹皮酚含量作為評價指標。丹皮酚的抗氧化能力用丹皮酚的氧化速率表示,并用高效液相色譜法測定其含量的變化情況。壁材研究結果表明,明膠的等電點為4.5,分布范圍為4.2~4.9。當pH小于4.2時明膠和海藻酸鈉的最佳凝聚比例為3∶1,在此比例下明膠和海藻酸鈉復凝聚的產(chǎn)率最大為93.5%。SEM顯示明膠和海藻酸鈉所得的復凝物膜表面結構致密光滑無孔洞
2、,可以形成良好的膜結構,是制備微囊的良好壁材。
復凝聚法制備丹皮酚油溶液微囊,以丹皮酚的大豆油溶液為囊芯,以明膠和海藻酸鈉為壁材,0.1g/mL的CaC12溶液為固化劑,硅酸鋁鎂為抗黏劑,聚氧乙烯氫化蓖麻油為表面活性劑,采用單因素實驗確立了最佳的工藝條件:囊芯和壁材的比為2∶3、CaCl2溶液30g,抗黏劑含量為0.1g,實驗結果表明,以此條件制備的微囊包封率為93.1%,微囊呈圓球形,且分散性很好,囊殼外表面光滑,平均粒
3、徑為7.30μm,40℃下恒溫放置30天,丹皮酚的氧化率為20.8%。
復凝聚法制備丹皮酚晶體微囊,以丹皮酚晶體為囊芯,以明膠和海藻酸鈉為壁材,CaCl2為固化劑,硅酸鋁鎂為抗黏劑,通過單因素實驗和星點設計-效應面法確立了最佳的工藝條件為:載藥量為28.5%、CaCl2濃度為8.10%、明膠溶液濃度為3.87%,海藻酸鈉溶液濃度為1.2g%。實驗結果表明,以此條件制備的微囊包封率為98.3%,微囊外表面不光滑,外觀形狀不規(guī)
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