七氟烷和異氟烷急性暴露對(duì)SD仔鼠海馬的神經(jīng)毒性作用及機(jī)制探討.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩58頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
   探討七氟烷和異氟烷急性暴露對(duì)SD仔鼠海馬的神經(jīng)毒性作用及機(jī)制。
   方法:
   建立吸入性麻醉藥急性暴露模型。將90只出生7d的雄性SD仔鼠隨機(jī)分組如下:對(duì)照組(C0組)、七氟烷組(S0組)和異氟烷組(I0組)。對(duì)照組大鼠在含60%氧的空氧混合氣中暴露6h,七氟烷組和異氟烷組大鼠在3.6%七氟烷和2.3%異氟烷中暴露6h。將暴露結(jié)束后存活的SD仔鼠分成以下三部分進(jìn)行取材檢測(cè):透視電鏡觀察海馬神經(jīng)

2、元形態(tài)學(xué)的改變;TUNEL和活化Caspase-3片段的免疫組化技術(shù)(IHC)檢測(cè)神經(jīng)元凋亡;WesternBlotting檢測(cè)活化Caspase-3表達(dá)。另將210只出生7d的雄性SD仔鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(C組)、七氟烷組(S組)、七氟烷+蠅蕈醇組(S+M組)、七氟烷+荷包牡丹堿組(S+B組)、異氟烷組(I組)、異氟烷+蠅蕈醇組(I+M組)和異氟烷+荷包牡丹堿組(I+B組)。在急性暴露前0.5hS+M組、I+M組和S+B組、I+B組分別

3、腹腔注射蠅蕈醇(Muscimol)和荷包牡丹堿(Bicuculline);激動(dòng)劑和拮抗劑的給藥劑量分別是1mg/kg、8mg/kg;其余組別分別腹腔注射等體積的生理鹽水。急性暴露結(jié)束后待SD仔鼠完全復(fù)蘇后取出存活的SD仔鼠繼續(xù)母乳喂養(yǎng)直到21d斷奶,隨后從每組中取出6只SD大鼠進(jìn)行連續(xù)7天的Morris水迷宮實(shí)驗(yàn);行為學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取材進(jìn)行GABA-A受體α1亞基和BDNF(腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子)的免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)。同時(shí)各組其余的SD大鼠同

4、時(shí)進(jìn)行海馬取材,用于GABA-A受體α1亞基和BDNF(腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子)的RT-PCR實(shí)驗(yàn)。
   結(jié)果:
   1、形態(tài)學(xué)變化
   透視電鏡見(jiàn)七氟烷(S0組)組和異氟烷組(I0組)大鼠海馬神經(jīng)元內(nèi)有殘缺不全的細(xì)胞核、腫脹的線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng);對(duì)照組(C0組)中的細(xì)胞核、線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)正常。
   2、細(xì)胞凋亡檢測(cè)
   IHC顯示:與正常對(duì)照組(C0組)相比,七氟烷組(S0組)和異氟烷組(

5、I0組)海馬神經(jīng)元凋亡顯著增加。TUNEL顯示:與正常對(duì)照組(C0組)神經(jīng)元凋亡數(shù)量(2±2)相比,七氟烷組(S0組)和異氟烷組(I0組)海馬神經(jīng)元凋亡數(shù)量顯著提高,分別為(13±2)和(22±5),且異氟烷組與七氟烷組神經(jīng)元凋亡數(shù)相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
   3、Caspase-3蛋白質(zhì)表達(dá)情況
   采用免疫蛋白印跡法(WesternBlotting)測(cè)定對(duì)照組(C0組)、七氟烷組(S0組)和異氟烷組(I

6、0組)樣品中活化Caspase-3蛋白質(zhì)含量,結(jié)果顯示七氟烷組和異氟烷組活化Caspase-3表達(dá)顯著增加(P<0.05),且在等效濃度下異氟烷組強(qiáng)于七氟烷組(P<0.05)。
   4、行為學(xué)改變
   應(yīng)用Morris水迷宮方法檢測(cè)吸入性麻醉藥急性暴露后空白對(duì)照組(C組)、七氟烷組(S組)、七氟烷+蠅蕈醇組(S+M組)、七氟烷+荷包牡丹堿組(S+B組)、異氟烷組(Ⅰ組)、異氟烷+蠅蕈醇組(Ⅰ+M組)和異氟烷+荷包牡丹

7、堿組(Ⅰ+B組)SD大鼠的短期學(xué)習(xí)記憶和認(rèn)知功能,結(jié)果發(fā)現(xiàn):與C組相比,S組、Ⅰ組的潛伏期和潛伏距離顯著延長(zhǎng);與S組相比,S+B組、S+M組的潛伏期和潛伏距離無(wú)明顯變化;與Ⅰ組相比,Ⅰ+B組、Ⅰ+M組的潛伏期和潛伏距離無(wú)明顯變化。
   5、海馬BDNF和GABA-A受體α1亞基表達(dá)
   5.1免疫組織化學(xué)
   免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示:與C組相比,S組、Ⅰ組BDNF蛋白表達(dá)顯著降低;與S組相比,S+B組、S+M

8、組BDNF蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化;與Ⅰ組相比,Ⅰ+B組、Ⅰ+M組BDNF蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化;與C組相比,S組、Ⅰ組的GABA-A受體α1亞基蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化;與S組相比,S+B組、S+M組的GABA-A受體α1亞基蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化;與Ⅰ組相比,Ⅰ+B組、Ⅰ+M組的GABA-A受體α1亞基蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化。
   5.2RT-PCR實(shí)驗(yàn)
   RT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:與C組相比,S組、Ⅰ組BDNF的mRNA表達(dá)顯著降低

9、;與S組相比,S+B組、S+M組BDNF的mRNA表達(dá)無(wú)明顯變化;與Ⅰ組相比,Ⅰ+B組、Ⅰ+M組BDNF的mRNA表達(dá)無(wú)明顯變化;與C組相比,S組、Ⅰ組的GABA-A受體α1亞基的mRNA表達(dá)無(wú)明顯變化;與S組相比,S+B組、S+M組的GABA-A受體α1亞基的mRNA表達(dá)無(wú)明顯變化;與Ⅰ組相比,Ⅰ+B組、Ⅰ+M組的GABA-A受體α1亞基的mRNA表達(dá)無(wú)明顯變化。
   結(jié)論:
   1、七氟烷和異氟烷急性暴露可致發(fā)育

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論