2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、4-香豆酸輔酶A連接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)是苯丙烷途徑中的關(guān)鍵酶,為植物體提供大量的次生代謝物質(zhì),如木質(zhì)素、類黃酮等。在木質(zhì)素合成過程中,4CL是聯(lián)系木質(zhì)素前體和各個分支反應(yīng)的紐帶,分別催化咖啡酸、p-香豆酸、芥子酸和阿魏酸生成相應(yīng)的CoA酯。
   本研究利用RT-PCR和RACE等方法,成功克隆了白樺的Bpl4CL2和Bpl4CL3基因,cDNA全長分別為2069bp和1974bp,ORF

2、分別為1629bp和1656bp,分別編碼543個和552個氨基酸。
   利用生物信息學(xué)手段對Bpl4CLs基因所編碼的氨基酸序列進行結(jié)構(gòu)及功能預(yù)測的結(jié)果證實,Bpl4CL3蛋白在Bpl4CL1、Bpl4CL2和其他物種都保守的基序位置出現(xiàn)了差異,可能代表其具有控制木質(zhì)素合成之外的其他生物學(xué)功能。
   克隆得到了三個Bpl4CLs基因的DNA全長:Bpl4CL1的DNA全長為1755bp,在cDNA序列的1194與1

3、195之間插入了一個126bp的內(nèi)含子;Bpl4CL2的DNA全長3185bp,在cDNA序列的1553與1554之間、1658與1659之間插入了318bp和798bp的內(nèi)含子;Bpl4CL3的DNA全長為3280bp,分別在cDNA序列的1333與1334之間、1480與1481之間、1546與1547之間插入758bp、173bp、283bp的內(nèi)含子。
   為確定白樺4CLs基因表達分析實驗中的內(nèi)參基因,采用半定量RT-

4、PCR技術(shù)分析白樺持家基因18S rRNA、肌動蛋白基因Actin、泛素基因Ubiquitin和微管蛋白基因Tubulin在白樺中的表達。結(jié)果表明,18S rRNA,Actin及Ubiquitin基因在各樣本間的表達無顯著差異,說明這3個基因可作為校正白樺目標基因表達量的參照基因。
   選取Actin作為內(nèi)參基因,采用熒光實時定量PCR技術(shù)對Bpl4CLs在白樺不同時期及不同部位的表達進行了分析,證明Bpl4CL3在成熟部位中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論