吡格列酮在晚期糖基化終產(chǎn)物抑制內(nèi)皮細胞增殖與促凋亡中的保護作用及機制.pdf

1、目的：
　　研究200ug/ml晚期糖基化終產(chǎn)物(advanced glycation end products，AGEs)對體外培養(yǎng)的人臍靜脈細胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVEC)增殖與凋亡的影響，以及10nmol/ml吡格列酮的干預(yù)作用，并探討該作用的可能機制。
　　方法：
　　1)取體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞第2代進行試驗。2）實驗分組:1.空白對照組;2

2、.晚期糖基化終產(chǎn)物組每毫升培養(yǎng)基內(nèi)加入200ug晚期糖基化終產(chǎn)物，作用24小時;3.吡格列酮組每毫升培養(yǎng)基內(nèi)加入10nmol吡格列酮，預(yù)處理24小時;4.吡格列酮加晚期糖基化終產(chǎn)物組每毫升培養(yǎng)基內(nèi)先加入10nmol吡格列酮預(yù)處理24小時，再加入200ug晚期糖基化終產(chǎn)物作用24小時。3）采用CCK-8檢測96孔板內(nèi)細胞的吸光值(OD)，評價各組細胞的增殖活性，每組重復5個孔。采用凋亡試劑盒檢測各組細胞凋亡情況，每組重復三個孔。
　

3、　結(jié)果：
　　1)與對照組相比，吡格列酮組細胞增殖無明顯變化，AGEs組與AGEs+吡格列酮組細胞增殖明顯減少，但AGEs+吡格列酮組較單純的AGEs組細胞增殖多。
　　2)與對照組相比，吡格列酮組細胞凋亡無明顯變化，AGEs組與AGEs+吡格列酮組細胞凋亡明顯增多，但單純AGEs組細胞凋亡更多。
　　3)正常條件下，內(nèi)皮細胞A20表達水平很低，AGEs刺激后A20表達顯著升高，但給予吡格列酮10nmol/L預(yù)處理后A