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文檔簡介
1、目的：
研究200ug/ml晚期糖基化終產(chǎn)物(advanced glycation end products，AGEs)對體外培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVEC)增殖與凋亡的影響，以及10nmol/ml吡格列酮的干預(yù)作用，并探討該作用的可能機(jī)制。
方法：
1)取體外培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞第2代進(jìn)行試驗。2）實驗分組:1.空白對照組;2
2、.晚期糖基化終產(chǎn)物組每毫升培養(yǎng)基內(nèi)加入200ug晚期糖基化終產(chǎn)物，作用24小時;3.吡格列酮組每毫升培養(yǎng)基內(nèi)加入10nmol吡格列酮，預(yù)處理24小時;4.吡格列酮加晚期糖基化終產(chǎn)物組每毫升培養(yǎng)基內(nèi)先加入10nmol吡格列酮預(yù)處理24小時，再加入200ug晚期糖基化終產(chǎn)物作用24小時。3）采用CCK-8檢測96孔板內(nèi)細(xì)胞的吸光值(OD)，評價各組細(xì)胞的增殖活性，每組重復(fù)5個孔。采用凋亡試劑盒檢測各組細(xì)胞凋亡情況，每組重復(fù)三個孔。
3、 結(jié)果：
1)與對照組相比，吡格列酮組細(xì)胞增殖無明顯變化，AGEs組與AGEs+吡格列酮組細(xì)胞增殖明顯減少，但AGEs+吡格列酮組較單純的AGEs組細(xì)胞增殖多。
2)與對照組相比，吡格列酮組細(xì)胞凋亡無明顯變化，AGEs組與AGEs+吡格列酮組細(xì)胞凋亡明顯增多，但單純AGEs組細(xì)胞凋亡更多。
3)正常條件下，內(nèi)皮細(xì)胞A20表達(dá)水平很低，AGEs刺激后A20表達(dá)顯著升高，但給予吡格列酮10nmol/L預(yù)處理后A
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