STR優(yōu)化位點(diǎn)及多重PCR技術(shù)在快速產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用.pdf

1、目的：
　　1.選擇并驗(yàn)證適用于漢族人群特點(diǎn)的13、18、21、X、Y染色體短串聯(lián)重復(fù)序列（short tandem repeats STR）位點(diǎn)；
　　2.對(duì)所選擇位點(diǎn)的擴(kuò)增條件進(jìn)行優(yōu)化，使其以熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)（quantitative fluorescent polymerase chain reaction，QF-PCR），并在一個(gè)反應(yīng)體系內(nèi)完成檢測(cè)；
　　3.應(yīng)用于胎兒常見(jiàn)染色體非整倍體的快速產(chǎn)前診斷，

2、并對(duì)其檢測(cè)有效性進(jìn)行臨床驗(yàn)證
　　方法：
　　1.通過(guò)文獻(xiàn)檢索方式確認(rèn)符合漢族人群特點(diǎn)的13、18、21、X、Y染色體短串聯(lián)重復(fù)序列位點(diǎn)；
　　2.通過(guò)48個(gè)正常漢族人樣本的多態(tài)性分析，評(píng)估位于13、18、21、X、Y染色體上STR位點(diǎn)的多態(tài)信息含量，挑選遺傳多態(tài)性高的STR位點(diǎn)，并優(yōu)化成一個(gè)檢測(cè)體系；
　　3.通過(guò)136例臨床樣本評(píng)價(jià)該檢測(cè)體系對(duì)常見(jiàn)染色體非整倍體檢測(cè)的效率，并與染色體核型分析結(jié)果進(jìn)行比對(duì)，評(píng)價(jià)

3、所建立檢測(cè)方法的有效性。
　　結(jié)果：
　　1.通過(guò)雜合度測(cè)試優(yōu)選出14個(gè)STR位點(diǎn)，分別為：D13S258(0.88)、D13S305(0.90)、D13S634(0.92)、D13S742(0.83)、D18S535(0.81)、D18S1002(0.69)、D18S386(0.75)、D18S391(0.77)、D21S1435(0.75)、D21S1412(0.94)、D21S1446(0.58)、D21S1414(0

4、.85)、DXS7132(0.77)、DXY218(0.71)，及性染色體定性定量特異性非STR位點(diǎn)AMXY、SRY、TAF9B等共17個(gè)位點(diǎn)；
　　2.通過(guò)引物調(diào)整、擴(kuò)增條件的優(yōu)化，獲得一個(gè)多重?cái)U(kuò)增體系完成所有位點(diǎn)的QF-PCR檢測(cè)；
　　3.將該體系應(yīng)用于136例羊水、臍血、CVS樣本，共檢出38例染色體數(shù)目異常，其中17例21三體，4例13三體，12例18三體，1例47，XXX，2例45，XO，1例47，XXY,1例4