TMPRSS3乳腺癌不良預(yù)后的新型預(yù)測(cè)指標(biāo).pdf

1、目的:
　　研究乳腺癌腫瘤組織中TMPRSS3蛋白的表達(dá)水平與預(yù)后的關(guān)系，為制定乳腺癌的綜合治療方案提供理論依據(jù)。
　　方法:
　　選擇了149例蠟塊來(lái)自于2004年到2007年之間在中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院乳腺外科接受手術(shù)治療的乳腺癌患者。另收集15例預(yù)防性乳腺切除的正常乳腺組織。
　　采用免疫組化兩步法對(duì)TMPRSS3蛋白進(jìn)行處理。
　　本研究用描述性統(tǒng)計(jì)評(píng)價(jià)研究人群的頻率分布。所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS1

2、6.0軟件進(jìn)行分析。腫瘤標(biāo)記和其他指標(biāo)利用x2檢驗(yàn)進(jìn)行分析。P值小于0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果:
　　TMPRSS3在乳腺癌組織中的表達(dá)明顯高于正常乳腺組織，且其表達(dá)情況與TNM分期，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和ki-67的表達(dá)有顯著的相關(guān)性。
　　TMPRSS3高表達(dá)的乳腺癌患者較低表達(dá)的患者明顯縮短了總生存期(OS)和無(wú)病生存期(DFS)。在多變量分析中，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期和TMPRSS3表達(dá)是乳腺癌患者OS的獨(dú)立

3、預(yù)后因素，只有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TMPRSS3表達(dá)是乳腺癌患者DFS的獨(dú)立預(yù)后因素。
　　TMPRSS3可能參與幾個(gè)癌癥相關(guān)通路:UBASH3A，CDH23 MYO15A和GRXCR1途徑。
　　結(jié)論:
　　第一次證實(shí)了TMPRSS3蛋白在乳腺癌中過(guò)表達(dá)，并且通過(guò)免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)到TMPRSS3蛋白主要表達(dá)在乳腺癌細(xì)胞膜上。
　　研究結(jié)果表明，TMPRSS3蛋白的在乳腺癌中的高表達(dá)與TNM分期，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和ki-6