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1、目的:調(diào)查非瓣膜病性心房顫動(dòng)(NVAF)患者抗血栓藥物治療現(xiàn)狀,比較調(diào)整劑量的華法林組、阿司匹林組(100mg/d)及無(wú)抗栓組預(yù)防NVAF栓塞的有效性及安全性,同時(shí)探討服用華法林時(shí)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)的合適范圍。 方法:1.前瞻性-回顧性調(diào)查2005年1月到2008年1月在我院心內(nèi)科及神經(jīng)內(nèi)科住院治療的、符合本研究標(biāo)準(zhǔn)(CHADS2≥2分)的NVAF患者并隨訪。2.根據(jù)治療情況將患者分為無(wú)抗栓組、華法林組和阿司匹林組,比較3
2、組的總栓塞及缺血性腦卒中發(fā)生率、總出血及嚴(yán)重出血發(fā)生率、全因死亡率和聯(lián)合事件發(fā)生率。3.按照華法林組控制的INR范圍,將華法林組進(jìn)一步分為INR<1.50、1.50~1.99、2.0~2.49和≥2.5,4個(gè)亞組,分析4亞組栓塞發(fā)生率及出血發(fā)生率,探討INR的最適范圍。 結(jié)果:1.共有203例病人入選,男122例(60.1%),女81例(39.9%),男:女為1.51:1;年齡45~96歲,平均年齡為(71.7±8.2)歲,隨訪
3、時(shí)間中位值為11個(gè)月。其中華法林組74例,僅占36.5%,阿司匹林組共98例(48.2%),無(wú)抗栓組31例(15.3%)。各組患者基本特征(性別、年齡、房顫發(fā)病時(shí)間、病因構(gòu)成、心功能分布、合并用藥、單個(gè)危險(xiǎn)因素、CHADS2評(píng)分分布等)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2.與無(wú)抗栓組對(duì)比,華法林組總栓塞發(fā)生率明顯減少(12.8%vs46.9%,P=0.001),相對(duì)危險(xiǎn)下降75.2%;缺血性腦卒中的相對(duì)危險(xiǎn)下降79.1%(9.0%vs
4、39.5%,P=0.001)。與阿司匹林組對(duì)比,華法林組總栓塞發(fā)生率也明顯減少(12.8%vs25.6%,P=0.029),相對(duì)危險(xiǎn)下降54.4%;缺血性腦卒中相對(duì)危險(xiǎn)下降59.3%(9.0%vs20.3,P=0.034)。另外,阿司匹林組與無(wú)抗栓組對(duì)比,總栓塞發(fā)生率明顯減少(25.6%vs46.9%,P=0.034),相對(duì)危險(xiǎn)下降45.6%,缺血性腦卒中相對(duì)危險(xiǎn)下降48.6%(20.3%vs9.5%,P=0.035)。3組總出血發(fā)生率
5、、嚴(yán)重出血發(fā)生率、全因死亡率及聯(lián)合事件發(fā)生率均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。3.華法林控制的不同INR范圍(INR<1.50,1.50~1.99,2.00~2.49,INR≥2.50)中,<1.50亞組病人總栓塞發(fā)生率、缺血性腦卒中發(fā)生率比1.50~1.99亞組、2.00~2.49亞組及≥2.50亞組明顯增高,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),1.50~1.99亞組、2.00~2.49亞組及≥2.50亞組總栓塞發(fā)生率、缺血性腦卒中發(fā)生率均
6、無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);≥2.50亞組總出血發(fā)生率較1.50~1.99亞組、2.00~2.49亞組明顯增高(P<0.05),而嚴(yán)重出血(即腦出血)在4個(gè)亞組中均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);對(duì)應(yīng)分析顯示無(wú)臨床事件與INR控制在1.50~1.99范圍及2.00~2.49范圍最為接近。 結(jié)論:1.2005年1月至2008年1月我院心內(nèi)科及神經(jīng)內(nèi)科住院的有抗凝適應(yīng)癥的NVAF患者(CHADS2≥2分)華法林使用率較低(僅36.5
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