ARFI--VTQ技術(shù)在評估高血壓患者腎臟彈性變化的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩76頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:利用聲脈沖輻射力成像技術(shù)(Acoustic radiation force impulse,ARFI)中的聲觸診組織定量技術(shù)(Virtual touch quantification,VTQ)對高血壓患者的腎臟進(jìn)行彈性值測定,并與其它相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行對比分析,以評估該技術(shù)是否能夠為高血壓患者腎臟早期損傷提供一定的診斷價值。
  方法:基本資料:經(jīng)醫(yī)院倫理委員會同意,根據(jù)原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院2017年1

2、月-2017年10月期間在門診或住院的高血壓病人53例為研究對象,所有患者均知情同意,并接受腎臟彈性檢查、眼底檢查和相關(guān)生化檢查,對照組為健康成人50例。儀器和檢查方法:采用Siemens ACUSON S3000超聲診斷儀,配置有VTQ技術(shù)定量分析系統(tǒng)。所有檢查者均空腹8h以上,采取合適的最佳體位,充分暴露兩側(cè)的腎臟檢查區(qū)域,先行常規(guī)二維超聲檢查,檢查雙腎形態(tài)、大小、回聲、皮髓質(zhì)厚度,皮髓質(zhì)分界不清晰的測實質(zhì)厚度等,然后行彩色多普勒檢

3、查,觀察雙腎的血流充盈情況,頻譜多普勒檢查測雙腎葉間動脈的收縮期峰值流速(PSV)、舒張末期流速(EDV),阻力指數(shù)(RI)等,最后行ARFI技術(shù)中的VTQ技術(shù)檢查,分別在左右側(cè)臥位檢查雙腎,取得腎臟的最大長軸切面,使探頭在自身的重力下與皮膚緊貼而不施壓,囑患者自然放松然后屏氣,待圖像清晰穩(wěn)定后,按下update鍵,分別測腎臟皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇部的剪切波速度(Vs值),皮髓質(zhì)分界不清的測實質(zhì)的剪切波速度值(Vs值)。每個部位反復(fù)測5次有效

4、值,然后求平均值,在操作中保證每次感興趣區(qū)(ROI)與探頭的距離小于8cm,記錄所測值后存圖。所有檢查者然后行眼底檢查,根據(jù)Keith-Wagener眼底分級法進(jìn)行分級,并記錄患者的年齡、最高血壓值,病程,當(dāng)天的血壓值,血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、腎小球濾過率(GFR)、尿常規(guī)蛋白、尿微量白蛋白、尿α1-微球蛋白等指標(biāo)。數(shù)據(jù)收集完成后分別根據(jù)以下指標(biāo)對腎臟Vs值進(jìn)行分組研究:(1)根據(jù)是否有高血壓,分為觀察組和對照組,了解高血壓

5、組和對照組之間Vs值有無差異性;(2)根據(jù)高血壓級別不同將觀察組分成1級、2級、3級組及正常對照組,了解高血壓級別組間腎臟Vs值有無差異性;(3)根據(jù)眼底分級不同,將觀察組和對照組分成Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級及眼底正常組,了解眼底分級不同組間腎臟Vs值有無差異性。同時分析影響因素如年齡、性別、腎臟側(cè)別、病程長短、腎臟體積改變對腎臟Vs值的影響,并將腎臟Vs值與臨床常用指標(biāo):腎葉間動脈頻譜相關(guān)數(shù)據(jù):PSV、EDV、RI及臨床相關(guān)生化指標(biāo):SCr、

6、BUN、尿微量白蛋白、尿常規(guī)蛋白、尿α1-微球蛋白、GFR指標(biāo)進(jìn)行比較,最后統(tǒng)計分析處理。
  結(jié)果:(1)觀察組腎臟各部位Vs值均低于對照組(P<0.05),觀察組中腎臟不同部位的Vs值為:腎皮質(zhì)>腎髓質(zhì)>腎竇部(P<0.05)。(2)血壓不同級別組間腎臟各部位Vs值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中腎實質(zhì)Vs值:2、3級低于1級低于對照組(P<0.05),2級與3級間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);腎皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值:

7、1、2、3級均低于對照組(P<0.05),1、2、3級間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);腎竇Vs值:3級者低于對照組(P<0.05),其余兩兩間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(3)不同眼底分級組間腎臟各部位Vs值差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中腎實質(zhì)Vs值,或皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級均低于眼底正常者(P<0.05),Ⅲ級低于Ⅰ、Ⅱ級,而Ⅰ、Ⅱ級組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對腎竇Vs值:Ⅲ級低于眼底正常者,其

8、余級別組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(4)影響因素:性別、年齡、腎臟側(cè)別對腎臟各部位Vs值影響均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);病程長短與腎實質(zhì)或皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值均呈負(fù)相關(guān)(病程與左腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值r分別為-0.523、-0.504、-0.551;與右腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值r分別為-0.504、-0.496、-0.523)(P<0.05),與腎竇Vs值相關(guān)關(guān)系無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);腎臟體積縮小者,實質(zhì)Vs值均低于

9、腎臟體積大小正常者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值低于腎臟體積大小正常者,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P值略>0.05),腎竇Vs值與腎臟體積大小正常者相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。(5)臨床常用指標(biāo):腎葉間動脈PSV、EDV與腎臟實質(zhì)Vs值或皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值呈正相關(guān)關(guān)系(左腎PSV與腎臟實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值r分別為0.770、0.533、0.512,EDV與腎臟實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值r分別為0.404、0.415

10、、0.442;右腎PSV與腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值r分別為0.608、0.504、0.533,EDV與腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)Vs值r分別為0.575、0.442、0.512)(P<0.05),與腎竇Vs值相關(guān)關(guān)系無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),腎臟各部位Vs值與阻力指數(shù)相關(guān)關(guān)系無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。生化指標(biāo):SCr、BUN、尿常規(guī)蛋白、尿微量白蛋白以及尿α1-微球蛋白與腎臟各部位Vs值呈負(fù)相關(guān)(SCr與左腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值

11、r分別為-0.746、-0.657、-0.565、-0.363,與右腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.688、-0.659、-0.601、-0.336;BUN與左腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.621、-0.600、-0.534、-0.404,與右腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.525、-0.591、-0.574、-0.363;尿常規(guī)蛋白與左腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.692、-0.65

12、2、-0.508、-0.412,與右腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.680、-0.652、-0.528、-0.305;尿微量白蛋白與左腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.802、-0.673、-0.513、-0.465,與右腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.800、-0.658、-0.547、-0.413;尿α1-微球蛋白與左腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.818、-0.748、-0.690、-

13、0.421,與右腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為-0.776、-0.746、-0.711、-0.389),與GFR呈正相關(guān)(GFR與左腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為0.677、0.555、0.482、0.305,與右腎實質(zhì)、皮質(zhì)、髓質(zhì)、腎竇Vs值r分別為0.622、0.553、0.485、0.232),相關(guān)關(guān)系有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  結(jié)論:(1)ARFI-VTQ技術(shù)檢測的腎臟剪切波速度值(Vs值)能夠?qū)Ω?/p>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論