痹證寧聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
　　 通過痹證寧聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風濕關(guān)節(jié)炎(風寒濕型)的臨床研究,觀察其臨床療效,并探討其可能的作用機制。
　　 方法:
　　 將60例入選的RA患者隨機分為2組,治療組31例,給予痹證寧、MTX;對照組29例,給予MTX、LEF,療程為12周。采用美國風濕病學會制定的ACR標準作為疾病療效觀察標準,并對2組患者治療前后癥狀、體征、實驗室指標及不良反應(yīng)等進行評估。
　　 結(jié)果:
　　 1

2、.治療12周后,治療組達ACR20、ACR50的患者比例(77.4％、41.9%)高于對照組(51.7%、13.8%),差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05);而治療組ACR70(22.6%)與對照組(6.9%)比較,無顯著性差異(P＞0.05)。
　　 2.治療12周后,2組患者DAS28評分均較治療前明顯下降(P＜0.05),但治療后2組DAS28評分改善程度無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)。
　　 3.治療12周后,治療組癥

3、狀、體征、ESR、CRP、RF、抗CCP、IL-17、IL-4均較治療前有明顯改善(P＜0.05);對照組癥狀、體征、ESR、RF、IL-17、IL-4較治療前有明顯改善(P＜0.05),而CRP、抗CCP改善無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);治療后治療組ESR、IL-17、IL-4改善程度優(yōu)于對照組(P＜0.05),而2組CRP、RF、抗CCP改善程度無明顯差異(P＞0.05)。
　　 4.治療組不良反應(yīng)較少,且不需合并應(yīng)用NSA

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