鴨腸炎病毒gC和gE優(yōu)勢抗原表位的篩選.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、鴨病毒性腸炎(DVE),又名鴨瘟(DP),是由鴨腸炎病毒(DEV)引起的鴨、鵝及多種雁形目禽類的一種急性、熱性、敗血性傳染病,具有流行廣泛,傳播迅速,發(fā)病率和死亡率高等特征。該病在世界范圍內(nèi)的發(fā)生和流行給水禽養(yǎng)殖業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟損失。gC和gE是鴨腸炎病毒的兩種主要囊膜蛋白,其中g(shù)C具有良好的免疫原性和抗原性以及刺激機體T細胞增殖的功能,gE含有中和抗原表位,蛋白胞外區(qū)和胞內(nèi)區(qū)均具有良好的抗原性,并且可以參與病毒吸附和病毒在細胞與細胞

2、間直接傳播的過程。本研究利用大腸桿菌pET-32a表達系統(tǒng),實現(xiàn)了截短蛋白的融合表達,結(jié)合蛋白質(zhì)印跡技術(shù),篩選出DEVgC和gE的優(yōu)勢抗原表位,從而對DEV的主要抗原結(jié)構(gòu)有了進一步的認識,為亞單位疫苗及診斷試劑的研制提供基本的物質(zhì)基礎(chǔ)。
   為了分析鴨腸炎病毒gC和gE的優(yōu)勢抗原表位區(qū),分別設(shè)計了7個覆蓋gC胞外區(qū)和7個覆蓋gE胞外區(qū)和胞內(nèi)區(qū)的多肽片段,進行融合表達,經(jīng)Westernblot分析表明gC-1(27-96aa),

3、gC-2(74-149aa),gE-5(241-325aa),gE-7(433-490aa)能夠被DEV陽性血清所識別。為了進一步鑒定鴨腸炎病毒gC和gE的優(yōu)勢抗原表位區(qū),進行了第二輪的抗原表位篩選,結(jié)果顯示gC-2.1(67-104aa),gE-5.3(290-325aa),gE-7.3(449-475aa),gE-7.4(463-490aa)具有良好的抗原性。在此基礎(chǔ)上,又進行了第三輪的抗原表位篩選,分別設(shè)計了5個覆蓋gC-2.1、

4、5個覆蓋gE-5.3和6個覆蓋gF-7.3和gE-7.4的多肽片段,每個多肽片段合成一對寡聚核酸片段,經(jīng)磷酸化退火后插入表達載體pET-32a進行融合表達及純化,經(jīng)Westernblot鑒定具有抗原性的片段為:gC-2.1-B(73-88aa)、gC-2.1-C(79-94aa)、gE-5.3-B,gE-5.3-C(296-315aa)和gE-7.3-B~7.4-B(455-485aa)。最后,為了進一步縮小鴨腸炎病毒gC和gE的優(yōu)勢抗

5、原表位區(qū)的氨基酸數(shù),進行了第四輪的篩選,Westernblot結(jié)果顯示,鴨腸炎病毒gC的優(yōu)勢抗原表位區(qū)位于N端的73-88aa處;gE的優(yōu)勢抗原表位區(qū)位于303-313aa、317-326aa.和461-481aa處。
   在確定鴨腸炎病毒gC和gE的優(yōu)勢抗原表位區(qū)的基礎(chǔ)上,利用DNAMAN序列分析軟件將DEVgC和gE的抗原表位區(qū)與其他公布的DEV序列進行比對,結(jié)果顯示:篩選出的優(yōu)勢抗原表位區(qū)高度保守,這為進一步了解DEV抗

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論