

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、積雪草(Centella asiatica(L.) Urban)作為一種傳統(tǒng)藥材,應(yīng)用歷史悠久,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明積雪草可用于燒傷、抑郁癥、胃潰瘍等相關(guān)疾病的治療。積雪草中起作用的藥理成分主要是皂苷及其皂苷元類,包括積雪草苷、積雪草酸、羥基積雪草苷和羥基積雪草酸等,因此這些物質(zhì)提取和純化一直是積雪草研究的重點。近幾年來的研究表明,以積雪草酸和羥基積雪草酸等苷元出發(fā),合成的一系列苷元衍生物的藥理作用明顯優(yōu)于其原始皂苷,可大大提高積雪草酸、羥
2、基積雪草酸等苷元的利用率。但是由于種種原因,這些活性成分的提取率始終不高,從而造成相關(guān)產(chǎn)品價格不菲,限制了積雪草產(chǎn)品的開發(fā)和應(yīng)用。因此,研究積雪草苷的提取、分離純化及水解,有利于高值化利用積雪草資源。
針對以上情況,本文系統(tǒng)地介紹了積雪草中的活性成分利用現(xiàn)狀,并綜述了積雪草中活性物質(zhì)的提取、純化及分析方法的研究進展。本課題以積雪草為研究對象,對其活性成分積雪草苷和羥基積雪草苷的提取純化方法進行了研究,并對從積雪草苷類活性物
3、質(zhì)出發(fā)制備積雪草酸以及羥基積雪草酸的工藝進行了探索,建立了一條關(guān)于積雪苷的提取、分離和水解制備積雪草酸和羥基積雪草酸的新工藝。主要內(nèi)容如下。
1.積雪草中積雪草總苷提取工藝研究
探明了比色法測定積雪草總苷含量的顯色反應(yīng)條件,該條件下反應(yīng)體系穩(wěn)定,2h內(nèi)吸光度基本不變,以羥基積雪草苷為對照品、利用該顯色條件測定積雪草總苷含量的方法線性關(guān)系良好,檢測范圍較廣。最佳顯色反應(yīng)條件為:香草醛濃度為5%、高氯酸用量0.8
4、mL、反應(yīng)溫度為60℃、反應(yīng)時間為15min。
利用單因素及正交實驗優(yōu)化了浸漬法提取積雪草總苷的提取工藝,確定了最佳提取工藝條件:以70%乙醇水溶液為溶劑,料液比為1:10,室溫下提取3次,每次提取時間為4h。
研究了積雪草中積雪草苷的富集部位,結(jié)果發(fā)現(xiàn)積雪草苷主要富集于積雪草的葉片中,積雪草總苷的含量高達6.12%,而莖部為2.43%,根部含量較低,僅含1.11%。
2.大孔吸附樹脂純化積雪草
5、苷和羥基積雪草苷的工藝研究
通過大孔吸附樹脂對積雪草苷和羥基積雪草苷兩種皂苷的吸附和解吸性能以及吸附動力學(xué)數(shù)據(jù),對HPD100、HPD300、X-5、D101和AB-8等5種大孔吸附樹脂進行了篩選,并對最優(yōu)樹脂進行了吸附等溫線進行了考察,用Langmuir和Freundlich方程對結(jié)果進行了擬合,最后通過動態(tài)吸附實驗,建立了大孔吸附樹脂純化積雪草苷和羥基積雪草苷的工藝。工藝條件為:樹脂HPD100為吸附劑,50%的乙醇水
6、溶液為解吸劑,吸附上樣流速為2BV/h,動態(tài)解吸流速為2BVh,積雪草苷通過梯度洗脫后(洗脫液濃度10~50%的范圍內(nèi)),回收率可達72.0%,含量從上樣前的2.0%提高到21.5%;羥基積雪草苷回收率可達70.4%,含量由上樣前的3.9%提高到39.7%(洗脫液濃度10~50%的范圍內(nèi)),可以有效達到富集和純化積雪草苷和羥基積雪草苷的目的。3.積雪草苷的水解工藝研究
建立了一種同時分析測定積雪草苷、羥基積雪草苷、積雪草酸
7、和羥基積雪草酸的HPLC法,該方法線性關(guān)系良好,穩(wěn)定性強,精密度較高,適用檢測范圍較廣。色譜條件為:Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm,Agilent);采用動態(tài)洗脫,流速為0.6mL/min;柱溫為35℃;檢測波長為210nm。此條件下積雪草苷、積雪草酸、羥基積雪草苷、羥基積雪草酸精密度的RSD分別為0.35%、0.24%、0.17%、0.18%,穩(wěn)定性的RSD分別為0.54%、0.46%、0.44%
8、、0.35%,平均加樣回收率分別為101.09%、99.57%、100.86%、99.99%,均符合我國藥典對藥物分析的要求。可以應(yīng)用于積雪草苷、羥基積雪草苷、積雪草酸、羥基積雪草酸的含量測定。
研究了積雪草苷和羥基積雪草苷的水解工藝。通過對催化劑、反應(yīng)溶劑、皂苷初始濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度對水解的影響研究發(fā)現(xiàn):最適于積雪草苷的水解的為強堿NaOH;反應(yīng)溶劑為50%的乙醇水溶液;在本實驗所選擇的皂苷濃度范圍內(nèi)(積雪草苷0.
9、22~1.10mg/mL;羥基積雪草苷0.40~1.20mg/mL)水解反應(yīng)的變化不明顯;隨著反應(yīng)溫度的升高,皂苷水解的反應(yīng)速率明顯增加,并且在實驗溫度范圍內(nèi)羥基積雪草苷的水解快于同等條件下積雪草苷的水解。用Arrhenius方程對兩種皂苷的水解過程進行擬合,表明積雪草苷和羥基積雪草苷的水解過程符合一級反應(yīng),其反應(yīng)活化能分別為70.1kJ/mol和83.3kJ/mol。
通過以上研究,本文建立了一套完整的包括從積雪草原草出
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 積雪草苷的提取與分離.pdf
- 積雪草黃酮和皂苷的提取分離及其性質(zhì)研究.pdf
- 積雪草總皂苷及其水解產(chǎn)物的藥學(xué)研究.pdf
- 積雪草總苷轉(zhuǎn)化菌株的篩選及轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化與鑒定.pdf
- 積雪草化學(xué)成分的分離純化及結(jié)構(gòu)鑒定.pdf
- 復(fù)方積雪草苷凝膠膏劑的研究.pdf
- 積雪草苷和羥基積雪草苷抗心肌缺血及缺血再灌注損傷作用和機制研究.pdf
- 積雪草苷、二苯乙烯苷提取純化工藝及何首烏化學(xué)成分的研究.pdf
- 積雪草總皂苷精制工藝研究.pdf
- 積雪草總苷抗腫瘤作用及機制研究.pdf
- 羥基積雪草苷大鼠吸收和代謝的研究.pdf
- 天然產(chǎn)物配位化學(xué)應(yīng)用研究——積雪草苷的配位分離研究.pdf
- 淫羊藿苷的提取與分離純化.pdf
- 積雪草苷抑制哮喘模型小鼠氣道炎癥的實驗研究.pdf
- 羥基積雪草苷對慢性鋁中毒大鼠學(xué)習(xí)記憶的影響.pdf
- 羥基積雪草苷體內(nèi)外抗輻射損傷及機制研究.pdf
- 積雪草苷體內(nèi)外抗輻射損傷及其機制研究.pdf
- 積雪草苷及其類似物的吸收和代謝性質(zhì)研究.pdf
- 忍冬花閱讀答案積雪草
- 積雪草苷在大鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究.pdf
評論
0/150
提交評論