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1、目的:探討高壓氧與順鉑聯(lián)合干預(yù)對(duì)體外培養(yǎng)下咽癌FaDu細(xì)胞凋亡的影響,觀察高壓氧暴露時(shí)間窗對(duì)順鉑療效的影響。
方法:常規(guī)培養(yǎng)下咽癌FaDu細(xì)胞,四甲基偶氮藍(lán)(MTT)比色法觀察不同濃度順鉑對(duì)FaDu細(xì)胞的增殖抑制作用。按照高壓氧和順鉑聯(lián)合干預(yù)方式將FaDu細(xì)胞分為6組:(1) A組(對(duì)照組)下咽癌FaDu細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng),不作順鉑和高壓氧處理。(2) B組(高壓氧組),單獨(dú)行高壓氧暴露90min;(3)C組(化療組)單獨(dú)IC50濃
2、度的順鉑處理;(4)D組(高壓氧﹢化療組)高壓氧暴露90min,間隔24h后IC50濃度順鉑藥物處理;(5)E組(化療﹢高壓氧組)IC50濃度順鉑處理細(xì)胞后,間隔24h行高壓氧暴露;(6)F組(高壓氧與化療即時(shí)聯(lián)合組)以IC50濃度的藥物處理FaDu細(xì)胞后即刻行高壓氧暴露90min。各組細(xì)胞均在實(shí)驗(yàn)48h后,通過(guò)流式細(xì)胞儀觀察各組細(xì)胞凋亡的變化。ATP試劑盒測(cè)定各組細(xì)胞內(nèi)ATP含量變化。
結(jié)果:A組細(xì)胞凋亡率為(2.00±0.
3、17)%,B組細(xì)胞凋亡率為(2.07±0.22)%,C組細(xì)胞凋亡率為(8.73±0.74)%,D組細(xì)胞凋亡率為(11.9±0.68)%,E組細(xì)胞凋亡率為(9.92±0.27)%,F(xiàn)組細(xì)胞凋亡率(10.4±0.72)%;A、B組細(xì)胞的凋亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)C、D、E、F組細(xì)胞的凋亡率均顯高于A組、B組(P<0.01),D、E、F組細(xì)胞凋亡率均顯著高于C組(P<0.05),D組細(xì)胞凋亡率高于E、F組(P<0.05),E、F組
4、細(xì)胞的凋亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B、C、D、E、F組細(xì)胞ATP水平與A組對(duì)比分別為(98.7±0.83)%、(83.9±0.73)%、(61.3±0.23)%、(78.5±0.78)%、(77.1±0.53)%,A、B組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,D組的ATP水平明顯低于C、E、F組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。C、E、F組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:?jiǎn)未蔚母邏貉醣┞秾?duì)下咽癌FaDu細(xì)胞凋亡無(wú)影響,
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