基于GC-MS、GC-FID技術(shù)的藥物質(zhì)量控制與體內(nèi)代謝研究應(yīng)用.pdf

1、氣相色譜法適用于揮發(fā)性成分的分析，較液相色譜法其發(fā)展應(yīng)用較早，商品化程度也高。通過(guò)聯(lián)用不同的分析技術(shù)和檢測(cè)器并發(fā)展不同的前處理方法，也使氣相色譜法的應(yīng)用越來(lái)越廣。本課題基于GC-MS、GC-FID技術(shù)對(duì)三種藥物進(jìn)行研究，為此技術(shù)在藥物質(zhì)量控制與體內(nèi)代謝的研究提供應(yīng)用實(shí)例，具體研究?jī)?nèi)容如下:
　　一、富馬酸替諾福韋二吡呋酯中雜質(zhì)的GC-MS/FID分析
　　采用GC-MS法對(duì)富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)中的揮發(fā)性雜質(zhì)進(jìn)行定

2、性分析，確定樣品有少量異丙醇?xì)埩?。在此基礎(chǔ)上，首次建立同時(shí)測(cè)定TDF中丙酮、異丙醇、二氯甲烷、異丙醚、乙酸乙酯、N，N-二甲基甲酰胺、氯甲基異丙基碳酸酯和N-甲基吡咯烷酮八種有機(jī)溶劑的GC-FID測(cè)定方法。經(jīng)完整的方法學(xué)驗(yàn)證，表明該方法可應(yīng)用于TDF溶劑殘留量的檢測(cè)。八種溶劑均能完全分離，在考察的濃度范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好，R2=0.9990～0.9998;精密度RSD均小于3％，平均回收率為99.18％～101.87％。3批樣品中有機(jī)溶

3、劑殘留量均在規(guī)定的限度范圍內(nèi)。結(jié)果表明該法靈敏、準(zhǔn)確、可靠，可用于TDF中八種有機(jī)溶劑殘留量的檢測(cè)。
　　二、梔子厚樸湯揮發(fā)性成分的分析及其脂溶性成分提取方法的優(yōu)化
　　采用水蒸氣蒸餾法提取梔子厚樸湯、組方中的各單味藥及其藥對(duì)的揮發(fā)油，對(duì)揮發(fā)油中的成分進(jìn)行GC-MS的定性分析及其相對(duì)含量的分析。共鑒定揮發(fā)油成分121個(gè)，在梔子、厚樸、枳實(shí)及梔子厚樸湯的揮發(fā)油中分別鑒定了57、68、41及82個(gè)成分。確定梔子厚樸湯揮發(fā)油的主要

4、成分包括D-檸檬烯、β-桉葉油醇、α-枝葉油醇和γ-桉葉油醇，占總揮發(fā)油的80.37％，表明這些成分是其揮發(fā)油的主要組成部分。
　　在此基礎(chǔ)上，首次采用加速溶劑萃取-分散液相微萃取(ASE-DLLME)技術(shù)應(yīng)用于梔子厚樸湯有效成分的提取，通過(guò)單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面設(shè)計(jì)法優(yōu)化加速溶劑萃取-分散液相微萃取方法，確定最佳ASE提取條件:以55％的乙醇，提取溫度為160℃，提取8min，循環(huán)一次。DLLME最佳萃取條件:樣品稀釋制成20％的乙

5、醇供試品溶液，100μL乙醇為分散劑，30μL二氯化碳為萃取劑。同時(shí)，在ASE-DLLME提取的梔子厚樸湯中共鑒定了61個(gè)成分，主要成分為厚樸酚(44.48％)、和厚樸酚(36.55％)，占總提取物的81.029％。與其他有機(jī)溶劑提取方法進(jìn)行比較，ASE-DLLME技術(shù)在很大程度上減少了藥材中揮發(fā)性成分的損失，并有效地提取出藥材中的脂溶性成分，可為梔子厚樸湯脂溶性成分的研究提供技術(shù)支持。
　　三、速效救心丸揮發(fā)性成分及其代謝產(chǎn)物在

6、SD大鼠體內(nèi)的血漿藥代動(dòng)力學(xué)研究
　　利用GC-MS技術(shù)對(duì)速效救心丸入血成分進(jìn)行分析，確定血漿樣品中含有樟腦、異龍腦和龍腦，其中樟腦是其在體內(nèi)代謝得到的產(chǎn)物。進(jìn)而建立了快速、靈敏的測(cè)定SD大鼠血漿樣品中這三種成分的測(cè)定方法。經(jīng)完整的方法學(xué)驗(yàn)證，表明該方法能夠滿足臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中的技術(shù)要求，可用于樟腦、異龍腦、龍腦在SD大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究。應(yīng)用已建立的方法首次測(cè)定SD大鼠舌下含服速效救心丸不同時(shí)間點(diǎn)三種成分的血藥濃度，明