兩個(gè)轉(zhuǎn)ipt-bar雙價(jià)基因水稻農(nóng)藝性狀分析及外源基因清除系統(tǒng)(Gene-deletor)導(dǎo)入水稻恢復(fù)系的研究.pdf

1、本研究對(duì)轉(zhuǎn)ipt-bar雙價(jià)基因EY105-T19水稻株系和R527-T1水稻株系在封閉條件下，進(jìn)行田間比較試驗(yàn)，同時(shí)，以秈稻恢復(fù)系品種R527和綿恢047為材料,將外源基因清除系統(tǒng)表達(dá)載體，通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法進(jìn)行了遺傳轉(zhuǎn)化研究。獲得結(jié)果如下：
　　1．以田間條件下轉(zhuǎn)ipt-bar雙價(jià)基因EY105-T19株系T6代和轉(zhuǎn)ipt-bar雙價(jià)基因R527-T1株系T3代群體為材料，研究了它們的主要農(nóng)藝性狀，結(jié)果表明，田間條件下，轉(zhuǎn)ipt

2、-bar雙價(jià)基因EY105-T19植株的株高顯著高于對(duì)照，轉(zhuǎn)ipt-bar雙價(jià)基因R527-T1植株的株高顯著低于對(duì)照。兩個(gè)穩(wěn)定的轉(zhuǎn)基因株系與對(duì)照相比，在穂長(zhǎng)、有效穗數(shù)、總穗數(shù)、結(jié)實(shí)率和千粒重等農(nóng)藝性狀上差別不顯著。隨機(jī)區(qū)組比較試驗(yàn)證明，轉(zhuǎn)ipt-bar雙價(jià)基因EY105-T19產(chǎn)量與非轉(zhuǎn)基因品種相比提高了6.95％，達(dá)到顯著水平，而轉(zhuǎn)ipt-bar雙價(jià)基因R527-T1產(chǎn)量與其非轉(zhuǎn)基因?qū)φ諢o顯著差異。
　　2．以水稻成熟種子為外

3、植體誘導(dǎo)愈傷組織，發(fā)現(xiàn)去除75％的胚乳有效降低愈傷組織誘導(dǎo)的初期污染，使供試材料R527污染率降低了4.4％，綿恢047污染率降低了6.6％。采用濃度為2.0mg·L-1和3.0mg·L-1的2,4-D可使R527和綿恢047愈傷組織的誘導(dǎo)效果達(dá)到最佳。在組織分化不定芽過程中，對(duì)愈傷組織采用吸水紙脫水處理2-3天能有效加速不定芽分化并提高不定芽分化率。在繼代培養(yǎng)基中添加15g·L-1的山梨醇明顯促進(jìn)胚性愈傷組織形成。獲得了綿恢047再生