苯炔參與合成咔唑酮類衍生物及與γ-芳基聯(lián)烯酰胺的Diels-Alder反應(yīng).pdf

1、苯炔是一種的重要有機(jī)合成中間體，其結(jié)構(gòu)的特殊性決定了它高度的反應(yīng)活性，可以簡(jiǎn)單高效地向其他化合物分子中插入芳基以及合成多種芳香或芳雜環(huán)化合物。近年來，苯炔化學(xué)也引起了越來越多有機(jī)合成工作者的關(guān)注，同時(shí)促進(jìn)了苯炔化學(xué)的快速發(fā)展。
　　利用苯炔合成雜環(huán)的方法有很多，本文主要研究苯炔與含氮化合物合成含氮雜環(huán)，旨在擴(kuò)展苯炔合成的適用范圍，為同類型化合物的合成提供可供參考的新方法。研究?jī)?nèi)容主要分為兩個(gè)部分：
　　1．苯炔和同時(shí)含有氨基

2、與α-β不飽和雙鍵的氨基環(huán)己二烯酮反應(yīng)，試圖通過N原子與苯炔發(fā)生親核反應(yīng)后再與不飽和雙鍵發(fā)生Michael加成得到咔唑酮類衍生物，然而最終并沒有得到預(yù)期產(chǎn)物，而是得到了聯(lián)苯衍生物。
　　2．此處公式省略：
　　苯炔和γ-芳基聯(lián)烯酰胺反應(yīng)，不同于麻生明課題組報(bào)道的聯(lián)烯酸與苯炔反應(yīng)得到色酮衍生物，在此反應(yīng)中酰胺活性很弱，意外地沒有參與到反應(yīng)中去，而是γ位芳基和聯(lián)烯部分與苯炔發(fā)生了Diels-Alder反應(yīng)，得到了帶有酰胺基團(tuán)的菲