2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、苯炔是一種的重要有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)的特殊性決定了它高度的反應(yīng)活性,可以簡(jiǎn)單高效地向其他化合物分子中插入芳基以及合成多種芳香或芳雜環(huán)化合物。近年來(lái),苯炔化學(xué)也引起了越來(lái)越多有機(jī)合成工作者的關(guān)注,同時(shí)促進(jìn)了苯炔化學(xué)的快速發(fā)展。
  利用苯炔合成雜環(huán)的方法有很多,本文主要研究苯炔與含氮化合物合成含氮雜環(huán),旨在擴(kuò)展苯炔合成的適用范圍,為同類型化合物的合成提供可供參考的新方法。研究?jī)?nèi)容主要分為兩個(gè)部分:
  1.苯炔和同時(shí)含有氨基

2、與α-β不飽和雙鍵的氨基環(huán)己二烯酮反應(yīng),試圖通過(guò)N原子與苯炔發(fā)生親核反應(yīng)后再與不飽和雙鍵發(fā)生Michael加成得到咔唑酮類衍生物,然而最終并沒(méi)有得到預(yù)期產(chǎn)物,而是得到了聯(lián)苯衍生物。
  2.此處公式省略:
  苯炔和γ-芳基聯(lián)烯酰胺反應(yīng),不同于麻生明課題組報(bào)道的聯(lián)烯酸與苯炔反應(yīng)得到色酮衍生物,在此反應(yīng)中酰胺活性很弱,意外地沒(méi)有參與到反應(yīng)中去,而是γ位芳基和聯(lián)烯部分與苯炔發(fā)生了Diels-Alder反應(yīng),得到了帶有酰胺基團(tuán)的菲

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