綠原酸對糖酸反應體系中HMF形成的影響及其作用機制研究.pdf

1、羥甲基糠醛（HMF）作為食品熱加工過程產生的主要污染物之一，近些年引起科研人員的高度重視。據(jù)調查統(tǒng)計，一些新鮮水果中綠原酸含量與其干制品的HMF含量呈正相關。本研究通過模擬果糖在酸性條件、低溫加熱過程脫水產生HMF，探討綠原酸對HMF及其前體物質3-脫氧奧蘇糖（3-DG）形成的影響，并建立了4種α-二羰基化合物[3-DG、乙二醛（GO）、丙酮醛（MGO）、2,3-丁二酮（2,3-BD)]的反相-高效液相色譜檢測方法。主要結果如下：

2、>　　1.綠原酸對糖酸反應體系中HMF和3-DG形成的影響
　　綠原酸影響HMF和3-DG形成，且受pH的影響。當pH為2.80、3.70時，添加綠原酸抑制HMF和3-脫氧奧蘇糖（3-DG）的形成，pH越低，抑制率越高。當pH為4.70、5.70時，添加綠原酸顯著促進HMF的形成，pH越高，促進率越高，產生的3-DG越多；但在同一pH下不同濃度的綠原酸對3-DG的促進作用不顯著。當pH為6.0時，高劑量（42μmol/mL）的綠原

3、酸顯著增加HMF的形成速率，在90℃下反應48h后，HMF的產生量增加了1.14倍?？梢缘贸鼋Y論：在pH為2.80、3.70時，果糖傾向通過果糖呋喃陽離子途徑形成HMF，綠原酸的作用機理可能是抑制3-DG的形成而降低HMF含量；在pH為4.70、5.70，果糖主要通過3-DG途徑生成HMF，綠原酸的作用機理可能是促進3-DG轉化為HMF而提高HMF含量。在四種不同的pH下，綠原酸都主要通過咖啡酸部分發(fā)生作用。
　　2.反相-高效液

4、相色譜法同時檢測食品中4種α-二羰基化合物
　　首先將4種α-二羰基化合物與鄰苯二胺生成穩(wěn)定的喹喔啉衍生物，其最佳的反應條件是溫度為60℃，pH=9.00，反應時間4h；采用的色譜柱為ZORBAX SB-Aq（4.6mm×250mm，5μm），檢測波長314nm，柱溫40℃，進樣量20μL，流速為0.7mL/min，流動相 A為0.1％醋酸水溶液，B為甲醇，線性梯度洗脫程序為：0~35min，B35~70%；35~40min，B7