版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
比較二甲雙胍聯(lián)合不同口服降糖藥的降糖效應(yīng),指導(dǎo)臨床聯(lián)合用藥方案。
方法:
回顧性分析2017年1月~2018年1月于大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院內(nèi)分泌科門(mén)診就診且采用兩種或三種口服藥聯(lián)合治療的2型糖尿病患者相關(guān)資料,所有患者均服用二甲雙胍,聯(lián)合藥物包括:磺脲類、格列奈類、噻唑烷二酮類(TZDs)、α一糖苷酶抑制劑類及二肽基肽酶一4(DPP-4)抑制劑類,聯(lián)合治療方案至少持續(xù)3個(gè)月不變。記錄研究對(duì)象的性別
2、、年齡、身高、體重、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、糖尿病病程、治療用藥情況及治療前后的糖化血紅蛋白(HbA1c)結(jié)果等相關(guān)數(shù)據(jù)。依據(jù)糖化血紅蛋白(HbA1c)水平分為7.5%≤HbA1c<8.5%和8.5%≤HbA1c≤9.5%兩組,以治療后HbA1c<7%為達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn),以治療后HbA1c下降幅度(△HbA1c)、HbA1c達(dá)標(biāo)率為觀察指標(biāo),分別比較在不同血糖水平、體質(zhì)指數(shù)(BMI)及病程情況下,不同治療方案的降糖療效。
結(jié)果:
3、 1.納入患者共763例,治療后總體血糖達(dá)標(biāo)率為53.9%,其中雙藥組52.0%,三藥組61.1%,7.5%≤HbA1c<8.5%組58.1%,8.5%≤HbA1c≤9.5%組47.1%。
2.在7.5%≤HbA1c<8.5%水平,三藥組與雙藥組的入組HbA1c分別為8.00±0.23%、7.98±0.25%,兩者無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;治療3月后三藥組較雙藥組HbA1c下降幅度更大、達(dá)標(biāo)率更高,兩組下降幅度分別為124±032%、1.
4、10±0.33%;達(dá)標(biāo)率分別為67%、55.7%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.在8.5%≤HbA1c≤9.5%水平,三藥組較雙藥組入組HbA1c水平高(9.11±0.34%vs8.87±0.28%,P<005);雖三藥組HbA1c下降幅度較大(2.07±0.32%vs1.69±0.42%,P<0.05),但兩組間達(dá)標(biāo)率無(wú)差異,分別為50.9%、46.2%(P>0.05)。
4.當(dāng)7.5%≤HbA1c<8
5、.5%,BMI<24(kg/m2)時(shí),在雙藥聯(lián)合治療方案中,二甲雙胍聯(lián)合磺脲類糖化下降幅度最大,為1.22±0.29%;達(dá)標(biāo)率最高,為72.7%;與聯(lián)合格列奈類、胰島素增敏劑、糖苷酶抑制劑、DPP-4抑制劑相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);格列奈類、胰島素增敏劑、糖苷酶抑制劑、DPP-4抑制劑的糖化下降幅度分別為:1.0±0.25%、0.9±0.30%、1.03±0.32%、0.99±0.25%;各組達(dá)標(biāo)率分別為:45%、38.1%、
6、41.5%、40%。在24≤BMI<28(kg/m2)和BMI≥28(kg/m2)時(shí),二甲雙胍與上述各類藥物聯(lián)合治療的降糖效應(yīng)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;當(dāng)8.5%≤HbA1c≤9.5%時(shí),不論BMI處在哪個(gè)水平,二甲雙胍與上述各類藥物的聯(lián)合降糖效應(yīng)均無(wú)明顯差異。
5.無(wú)論是病程<5年還是病程≥5年,也無(wú)論糖化是在哪一個(gè)水平,二甲雙胍聯(lián)合磺脲類、格列奈類、糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑、DPP-4抑制劑治療的降糖效應(yīng)均無(wú)差異。
6.
7、雙藥聯(lián)合,在7.5%≤HbA1c<8.5%組其糖化達(dá)標(biāo)率較8.5%≤HbA1c≤95%組明顯增高(55.7%vs50.9%,P<0.05),兩個(gè)血糖水平組的入組HbA1c分別為7.98±0.25%、8.87±0.28%(P<0.001);治療后HbA1c水平分別為6.88±0.25%、7.18±0.48%(P<0.001);糖化下降幅度分別為1.10±0.33%、1.69±0.42%(P<0.001)。三藥聯(lián)合,在7.5%≤HbA1c<
8、85%組其糖化達(dá)標(biāo)率較8.5%≤HbA1c≤9.5%組顯著增高(67%vs46.2%,P<0.05),上述兩個(gè)血糖水平組的入組HbA1c分別為8.00±023%、9.11±0.34%(P<0.001);治療后分別降至6.76±0.39%、7.04±0.37%(P<0.001);糖化下降幅度分別為1.24±0.32%、2.07±0.32%(P<0.001)。
結(jié)論:
1.在糖化血紅蛋白大于7.5%時(shí),應(yīng)盡早啟動(dòng)藥物聯(lián)合
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二甲雙胍
- 健脾補(bǔ)腎方聯(lián)合二甲雙胍對(duì)
- 二甲雙胍及生殖
- 二甲雙胍 ppt課件
- 二甲雙胍臨床應(yīng)用
- 參花降糖丸聯(lián)合二甲雙胍干預(yù)糖耐量減低的臨床療效觀察.pdf
- 二甲雙胍的研究進(jìn)展概述
- 二甲雙胍演講比賽
- 二甲雙胍最佳劑量探討
- 二甲雙胍的研究進(jìn)展剖析
- 二甲雙胍的歷史及作用機(jī)制
- 鹽酸二甲雙胍緩釋片的研究.pdf
- 復(fù)方鹽酸二甲雙胍雙層片的研究.pdf
- dpp抑制劑聯(lián)合二甲雙胍臨床治療優(yōu)勢(shì)
- 二甲雙胍對(duì)前列腺癌的抑制效應(yīng).pdf
- 丹紅化瘀口服液聯(lián)合二甲雙胍對(duì)ZDF大鼠DR的作用及機(jī)制研究.pdf
- 降糖藥物二甲雙胍和Exendin-4對(duì)骨代謝的影響.pdf
- 二甲雙胍的藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 有限采樣法估算口服鹽酸二甲雙胍的生物等效性研究.pdf
- 二甲雙胍抗腫瘤機(jī)制研究進(jìn)展
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論