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文檔簡介
1、明膠應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,需求量逐年遞增,傳統(tǒng)哺乳動物明膠生產(chǎn)途徑已難以滿足日益增長的需求量,且為解決哺乳動物明膠的使用受傳染病安全風(fēng)險和宗教禁忌限制并可能有感染傳染病的安全風(fēng)險,緩解需求增長壓力,開發(fā)更加安全、受宗教飲食禁忌限制小的魚明膠,并拓寬明膠來源,增加明膠產(chǎn)量,是當(dāng)前國內(nèi)外開發(fā)明膠制備工業(yè)的發(fā)展趨勢。自本世紀以來,國內(nèi)外研究員在從魚類加工的廢棄物(魚骨、魚鱗、魚皮等)中制備魚膠以及魚膠理化性質(zhì)和開發(fā)應(yīng)用各方面,開展了廣泛的研究。但是因
2、魚的品種繁多,而從不同魚種以及不同部位里提取的魚膠的理化性質(zhì)可能差異極大,對特定魚種中魚膠的制備及其性質(zhì)研究尚缺乏深入系統(tǒng)研究。羅非魚產(chǎn)量大,其魚肉加工業(yè)昌盛,羅非魚皮是制備明膠良好的原材料,探明羅非魚皮明膠的基本理化性質(zhì),是將其作為添加劑,有效地應(yīng)用于食品、藥品和化妝品行業(yè)中的理論依據(jù)。
第一部分:羅非魚皮明膠的優(yōu)化制備及其基本理化性質(zhì)。通過酸堿法制備羅非魚皮明膠,并對魚明膠的氨基酸組分、分子量大小分布、光學(xué)性質(zhì)、功能性質(zhì)等
3、基本理化性質(zhì)進行了系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明,羅非魚皮是制備明膠很好的原材料,經(jīng)優(yōu)化乙酸制備魚膠工藝,明膠得率高達23%。魚膠的水分含量較低,僅為5.59%,基本不含脂肪和灰分;魚膠中含有18中氨基酸,其中亞氨基酸占總含量的16.61%,Gly-X-Y三聯(lián)體含量約占總氨基酸殘基的1/3;并多以α和β大分子鏈形式存在;魚膠溶液透明澄清,在可見光區(qū)基本無吸收(吸光值小于0.1),魚膠固體薄膜幾乎完全透明(L*=41.3,a*=–0.31,b*=0
4、.85),有微弱的淡黃色,顯示出極好的光學(xué)性質(zhì);此外,魚明膠的起泡性達到135.33%,其泡沫穩(wěn)定性為0.96%,乳化性為51.62%,乳化穩(wěn)定性為45.95%,顯示出優(yōu)良的功能性質(zhì)。
第二部分:通過采用測定pH、變剪切速率掃描和小振幅振蕩溫度掃描實驗,著重研究單一的有機酸(檸檬酸、蘋果酸)或小分子糖(蔗糖、果糖)對魚明膠的pH、流變性質(zhì)及溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變過程機理的影響。實驗結(jié)果表明,不同濃度的魚膠pH(5.22)基本不變,酸顯
5、著降低魚膠pH,2%的酸可將魚膠pH降低到2.27~2.97范圍;糖并不能明顯改變魚膠的pH。魚膠經(jīng)酸、糖處理后其流體類型并沒有改變,仍然表現(xiàn)為牛頓流體,但均使魚膠的黏度(1.6~13.4 mPa·s)顯著提高。酸使魚膠蛋白質(zhì)分子鏈降解,將α、β等大分子鏈裂解成小分子片段,增加了魚膠溶膠中的分子濃度來增加其黏度(至多增加約1~2.5 mPa·s);而糖是通過填充在魚膠分子間隙中,以氫鍵相連接,更具有粘性,同時糖分子大大增加了體系的分子濃
6、度,從而顯著增加魚膠的黏度(至多增加約1~11.1 mPa·s)。酸、糖明顯地改變魚膠凝膠-溶膠過程。酸顯著降低魚膠的Tg、Tm,尤其當(dāng)魚膠濃度≤2%時,Tg至少降低10℃,Tm至少降低3℃,甚至使其難以凝膠(1%G);并降低體系的彈性模量和粘性模量。酸強烈地破壞魚膠分子結(jié)構(gòu),降低其凝膠能力,導(dǎo)致凝膠熱穩(wěn)定性降低。糖因其可以充填于魚膠分子間隙中,并與之形成大量的氫鍵,更易形成更為復(fù)雜穩(wěn)定三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),凝膠點增大(15%蔗糖最多增加超過1
7、℃,15%果糖至多增加約0.2~0.7℃),同時增加了破壞這些氫鍵所需的額外的能量,表現(xiàn)為熔化點更大(15%蔗糖最多增加超過1.2℃,15%果糖至多增加約0.6℃);此外,增加了體系的彈性模量和粘性模量。
第三部分:通過采用測定Bloom值和單軸壓縮實驗,研究單一的有機酸(檸檬酸、蘋果酸)或小分子糖(蔗糖、果糖)對魚明膠的凝膠強度和質(zhì)構(gòu)特性的影響。實驗結(jié)果表明,高濃度的魚膠凝膠具有較高強度的凝膠屬性。不同濃度(1~6.7%)的
8、魚膠的凝膠強度分別為5~354 g;2.0%~6.7%的魚膠凝膠的楊氏模量分別為7~43 kPa,破碎應(yīng)變分別為1.2~1.7,破碎應(yīng)力分別為24~138 kPa。酸顯著降低魚膠的凝膠性質(zhì),2.0%檸檬酸和蘋果酸可使魚膠(≥1.5%)的凝膠強度分別降低約84%~18%和76%~12%;使2.0%~6.7%的魚膠得楊氏模量分別降低到5~37kPa和5~39kPa,破碎應(yīng)變均降低到1.1~1.5,破碎應(yīng)力分別降低到18~73 kPa和18~
9、75 kPa。經(jīng)15%蔗糖或果糖處理后,不同濃度的魚膠凝膠強度分別為高于其同等濃度魚膠的42%~7%和14%~5%;2.0%~6.7%的魚膠凝膠的楊氏模量分別增加到8~48 kPa和8~47 kPa,破碎應(yīng)變分別增加到1.3~2.2和1.3~2.0,破碎應(yīng)力分別增加到36~173 kPa,32~165 kPa。有機酸通過破壞魚膠蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu),而小分子糖與魚膠蛋白質(zhì)形成大量的氫鍵,均改變了魚膠形成凝膠的能力和形成凝膠的方式,進而形成具有
10、不同韌性和剛性的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),表現(xiàn)為不同的凝膠強度、初始楊氏模量、破碎應(yīng)變和應(yīng)力,也就是凝膠具有不同彈性、硬度和韌性。由于酸性強弱不同,檸檬酸較蘋果酸更能降低魚膠的凝膠屬性;由于e-OH含量不同,蔗糖較果糖更能增強魚膠的凝膠特性。
第四部分:魚膠-普魯蘭多糖交聯(lián)復(fù)合膜的制備和性能測試及其傅里葉紅外(FTIR)圖譜表征。以不同濃度配比的魚膠(G)和普魯蘭多糖(P)制備復(fù)合膜(G-P),通過測定G-P的機械性能、阻水性和透光性,以
11、確定最佳膜性能的魚膠和多糖濃度配比作為最佳濃度配比;再依次G-P復(fù)合膜中添加15%甘油+15%山梨糖醇(GS)作為塑化劑,2%的戊二醛(G)或京尼平(P)作為交聯(lián)劑制備交聯(lián)復(fù)合膜,并測定各種膜的機械性能、阻水性和阻光性以及FTIR圖譜。實驗結(jié)果表明羅非魚明膠膜的抗張強度達到99.94 MPa,斷裂延伸率僅為5%,水分透過率為0.11 g mm/h m2kPa,透光性0.84mm-1。魚膠-普魯蘭多糖-戊二醛交聯(lián)膜(G-P-GS-GTA)
12、和魚膠-普魯蘭多糖-京尼平交聯(lián)膜(G-P-GS-GP),在均保留了魚膠本身的高抗張強度(TS,67.86、62.24 MPa)和較低的阻光性(OPB,0.85、1.89 mm-1)基礎(chǔ)上,魚膠的延展性(EB,20.80、25.29%)增加了約4、5倍,水蒸氣透過率(WVTR,0.055、0.053 g mm/h m2kPa)降低了約50%,阻水性增強了近2倍。六種膜的FTIR圖譜分析結(jié)果與膜性能測試結(jié)果相吻合。普魯蘭多糖能夠與羅非魚明膠
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