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1、本論文將沉淀聚合法(precipitation polymerization)和可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移活性自由基聚合法(Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Radicalpolymerization,RAFT)相結(jié)合,制備了四環(huán)素分子印跡聚合物微球,并對(duì)其在牛奶樣品分析中的應(yīng)用進(jìn)行了研究,然后探索在印跡微球表面接枝親水限進(jìn)層的反應(yīng)條件。
分子印跡材料具有化學(xué)穩(wěn)定性
2、好、特異性識(shí)別性能高、親和性好的優(yōu)點(diǎn),在固相提取方面顯示了優(yōu)越性。而RAFT活性自由基沉淀聚合法有利于得到粒徑均一的微球,并可用于制備多功能材料。本論文以RAFT活性自由基沉淀聚合法制備了四環(huán)素分子印跡聚合物微球,將分子印跡聚合物微球用作固相萃取柱填料,對(duì)牛奶中的四環(huán)素物質(zhì)進(jìn)行富集,簡(jiǎn)化了樣品的前處理過(guò)程,為四環(huán)素類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)提供了一個(gè)簡(jiǎn)便、快捷、可靠地分析方法。
主要工作如下,
1.利用RAFT活性自由基沉
3、淀聚合法制備了四環(huán)素分子印跡聚合物微球,并向反應(yīng)體系中引入了大分子物質(zhì)作致孔劑,研究了致孔劑用量、類(lèi)型,單體和與引發(fā)劑比例等條件對(duì)印跡聚合物微球形貌、色譜性能和吸附量的影響。通過(guò)掃描電子顯微鏡、平衡吸附和尺寸排阻色譜法等手段對(duì)分子印跡聚合物微球的形貌、粒徑、吸附性能和平均孔體積等性能進(jìn)行表征,并以印跡聚合物微球作液相色譜固定相,測(cè)定其對(duì)四環(huán)素類(lèi)物質(zhì)保留能力、特異性識(shí)別能力和柱壓等。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,選擇PEG-12000作為致孔劑,增加了填
4、料孔體積,降低了柱壓。制備的分子印跡聚合物微球?qū)λ沫h(huán)素類(lèi)物質(zhì)有較強(qiáng)保留能力和特異性識(shí)別性能,而且柱壓比較低,可以較好地滿(mǎn)足液相色譜分析要求。
2.以四環(huán)素分子印跡聚合物微球?yàn)楣滔噍腿≈盍?,用于牛奶中四環(huán)素類(lèi)物質(zhì)的富集和樣品的凈化,考察了流動(dòng)相pH、流動(dòng)相中緩沖溶液比例、濃度等條件變化時(shí),分子印跡聚合物微球?qū)λ沫h(huán)素保留性能的變化趨勢(shì)。然后在優(yōu)化的色譜條件下,進(jìn)行牛奶樣品中四環(huán)素類(lèi)物質(zhì)的的分子印跡固相萃取-高效液相色譜在線(xiàn)測(cè)
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