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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察拉米夫定治療HBV-ACLF早、中期患者48周的臨床療效及和病毒學(xué)應(yīng)答的關(guān)系。
方法:回顧性分析在我院接受診治的73例使用拉米夫定治療的HBV-ACLF早中期患者,觀察0、4、8、24、48周的PTA、ALT、AST、TBil、Alb、BUN、Cr、HBV-DNA定量、病毒學(xué)應(yīng)答及生存率。
結(jié)果:
(1)在4、8、24、48周時(shí)完全病毒學(xué)應(yīng)答率分別為57.53%(42/73)、70.97%(44/
2、62)、83.05%(49/59)、86.54%(45/52);部分病毒學(xué)應(yīng)答率分別為30.14%(22/73)、25.81%(16/62)、16.95%(10/59)、13.46%(7/52)。
(2)48周時(shí)總的生存率為71.23%(52/73);完全病毒學(xué)應(yīng)答患者、部分病毒學(xué)應(yīng)答患者生存率分別為61.64%(45/73)、9.59%(7/73);完全病毒學(xué)應(yīng)答患者的預(yù)后優(yōu)于部分病毒學(xué)應(yīng)答患者(P<0.01)。
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