三乙胺催化2-重氮-3-氧代苯丙醛與不飽和化合物的反應(yīng)和甲基烯丙醇的生產(chǎn)工藝研究.pdf

1、?；┩且活?lèi)非?；顫姷挠袡C(jī)反應(yīng)中間體，可以與多種不飽和鍵發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成一系列具有潛在生物活性的六元雜環(huán)化合物。由于酰基烯酮的環(huán)加成反應(yīng)在合成雜環(huán)化合物上的重要應(yīng)用，人們?cè)O(shè)計(jì)合成了許多?；┩绑w。但這些酰基烯酮前體需要長(zhǎng)時(shí)間加熱或者光照才能發(fā)生反應(yīng)。
　　 本文通過(guò)三乙胺催化2-重氮-3-氧代苯丙醛生成苯甲酰基烯酮，并研究了其與一系列不飽和鍵發(fā)生的反應(yīng)，并得到了產(chǎn)率中等到優(yōu)秀的相應(yīng)雜環(huán)化合物。此外，本文還研究了該反應(yīng)的化學(xué)

2、選擇性，提出了該反應(yīng)可能的反應(yīng)機(jī)理。
　　 本文報(bào)道的在三乙胺催化下2-重氮-3-氧代苯丙醛與不飽和化合物的反應(yīng)具有速度快、不需要貴重金屬催化等優(yōu)點(diǎn)，是快速制備六元雜環(huán)化合物的重要方法。
　　 甲基烯丙醇是一種非常重要的有機(jī)化工中間體，其自身聚合或者與其它化合物的聚合反應(yīng)能夠制備一系列具有特殊功能的材料。目前工業(yè)上主要是通過(guò)2-甲基烯丙基氯的水解反應(yīng)來(lái)制備甲基烯丙醇，由于該方法中原料2-甲基烯丙基氯比較難以制備以及甲基烯

3、丙醇在工業(yè)上的重要應(yīng)用導(dǎo)致甲基烯丙醇的市場(chǎng)價(jià)格一直居高不下。
　　 本文通過(guò)改進(jìn)型的Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)使用2％-3％摩爾量的異丙醇鋁作為催化劑催化異丙醇還原甲基丙烯醛，使反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率、選擇性均能達(dá)到90％左右。此外，本文探討并解決了原料甲基丙烯醛的脫水問(wèn)題以及反應(yīng)后處理存在的問(wèn)題。
　　 本文所設(shè)計(jì)的催化Meerwein-Ponndorf-Verley還原制備甲基烯丙醇的方案大大降低