維生素C注射液質量安全標準研究.pdf

1、目的:
　　 本課題通過對維生素C注射液含量測定方法的優(yōu)化，顏色變化及有關物質的研究，從而將現(xiàn)行藥典的不完善之處進行改進，并開展維生素C注射液質量安全標準研究，旨在確立簡單快捷的維生素C注射液有關物質安檢標準的方法和找出維生素C注射液易變黃的根本原因。最終建立比較完善的質量控制標準，為臨床安全用藥提供有力保證。
　　 本項實驗研究內容:
　　 1.維生素C注射液有關物質初步研究。①.維生素C注射液有關物質檢測方法

2、的建立，Waters e2695:Inertsi1氨基柱，流動相為0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(30∶70)，檢測波長210nm，流速1.0ml/min，柱溫30℃，進樣10μl。②.維生素C注射液有關物質與顏色變化相關性的研究，測定方法?、駨S維生素C注射液，分別進行空氣暴露，與維生素C注射液標準比色液號進行對比，制成1—7號不同的色號系。每暴露一個色號，分別用UV500紫外可見分光光度儀和waters e2695高效液相儀測

3、定其吸光度和有關物質。
　　 2.維生素C注射液有色物質結構的探索研究。①.流動相:醋酸銨（0.01mol/L，用氨水調節(jié)pH值至6.8）—乙腈(24∶76);檢測波長:紫外檢測器210nm.，柱溫:30C;流速:1.0ml/min。②.維生素C注射液有關物質LC-MS/MS條件摸索:采用Venusil Hilic色譜柱(250mm×4.6mm，5μm);流動相:0.01mol/L乙酸銨-乙腈(60∶40)，流速:0.4mL/m

4、in，進樣量:20μl
　　 3.維生素C注射液含量測定方法的優(yōu)化，采用Phenomenex luna-NH2分析柱（4.6mm×250mm，5μm），流動相為0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈(30∶70)，檢測波長266nm，流速1.0ml/min，柱溫30℃，進樣10μl的方法對維生素C注射液含量進行測定，并與傳統(tǒng)的碘滴定法進行比較。
　　 4.維生素C注射液藥典方法的補充與建議
　　 ①.有關物質的檢

5、測和規(guī)定。a.總雜和單個最大雜質的限定b.維生素C注射液有關物質檢測，
　　 ②.維生素C注射液含量測定方法的優(yōu)化
　　 結果:
　　 1.①.總雜含量不得超過1.0％限度，單個最大雜質不得過0.3％限度。②.找到了6.6min處有隨維生素C注射液顏色的加深而增加的物質，此為維生素C注射液變黃的主要原因，為對其做進一步研究，將用LC-MS/MS對其進行探究。
　　 2.樣品中的雜質能被很好檢出，各雜質與主

6、峰間的分離度良好，用該方法得出該物質為維生素C及其降解產(chǎn)物形成的較大分子物質。
　　 3.HPLC法測出的維生素C注射液含量比碘滴定法測出的含量平均低1％，其次為了確保安全，某些樣品均應按不合格處理，但是碘滴定法卻在合格的范圍，故建議采用高效液相法來替代傳統(tǒng)的碘滴定法來測定維生素C注射液含量。
　　 4.①a.建議的總雜質量不得過1.0％的限度及單個最大雜質限度不得過0.3％。b.建議吸光度不得過0.03.