FK506生物合成中?;D(zhuǎn)移酶和途徑特異性調(diào)控因子的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩59頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、FK506(他克莫司)是一種23元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,由聚酮合酶-非核糖體肽合成酶(PKS-NRPS)合成,被廣泛用作免疫抑制劑、抗癌藥、殺菌劑等,市場(chǎng)價(jià)值極高。本文以FK506工業(yè)生產(chǎn)菌株筑波鏈霉菌(Streptomycestsukubaensis)YN06為對(duì)象研究FK506的生物合成機(jī)制與調(diào)控機(jī)制。我們通過(guò)生物信息學(xué)分析和體外生化反應(yīng)表征了FK506關(guān)鍵合成酶----?;D(zhuǎn)移酶AT10FkbA,結(jié)果表明AT10FkbA的功能是將

2、丙二酸單?;?M)從丙二酸單酰基輔酶A(M-CoA)轉(zhuǎn)移到自身上形成M-O-AT10FkbA中間體,然后將M轉(zhuǎn)移到底物ACP10FkbA上形成M-S-ACP10FkbA,在第一個(gè)步驟自?;磻?yīng)中AT10FkbA對(duì)M和甲基丙二酸單?;?MM)都有底物選擇性,在第二個(gè)步驟轉(zhuǎn)?;磻?yīng)中AT10FkbA只對(duì)M有底物選擇性。分子遺傳學(xué)表征途徑特異性調(diào)控因子Tcs2的結(jié)果表明,Tcs2在FK506合成中可能起正調(diào)控作用,但是EMSA表征并沒(méi)有在FK

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論