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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著世界各國新藥研制高潮的出現(xiàn),藥品的品種不斷增多。同時(shí),在醫(yī)生給患者治療的過程中,經(jīng)常合并用藥,或者采用長(zhǎng)程療法。在這樣的情況下,許多重大藥害事件頻頻發(fā)生,這就使得藥品的安全性逐漸引起了人們的關(guān)注和重視。
近年來,國家十分關(guān)心上述問題,并提出要建設(shè)“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系”,而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系”的核心監(jiān)測(cè)平臺(tái)之一。然而,現(xiàn)有的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)功能不夠完備且穩(wěn)定性差;信息技術(shù)滯后于不良反應(yīng)
2、事業(yè)發(fā)展的需求;省級(jí)中心機(jī)構(gòu)不完善、網(wǎng)絡(luò)設(shè)備極其匱乏。從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)上報(bào)困難,數(shù)據(jù)難以利用的問題,嚴(yán)重影響了工作的發(fā)展。其主要原因是現(xiàn)有系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì)不合理和軟件沒有優(yōu)化等因素導(dǎo)致系統(tǒng)不穩(wěn)定、速度慢甚至癱瘓;缺乏標(biāo)準(zhǔn)庫、規(guī)整人員以及規(guī)整工具,導(dǎo)致數(shù)據(jù)不規(guī)范;缺乏有效統(tǒng)計(jì)匯總平臺(tái)。
本文是以食品藥品監(jiān)督管理局技術(shù)審評(píng)中心的需求為基礎(chǔ),以解決上述問題為重點(diǎn),對(duì)基于B/S結(jié)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的建設(shè)以及其中的關(guān)鍵技術(shù)進(jìn)行研究,并
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