抑制SOCS1聯(lián)合OK432刺激對(duì)樹突狀細(xì)胞抗肝癌免疫應(yīng)答的初步研究.pdf

1、目的：應(yīng)用RNAi技術(shù)下調(diào)SOCS1基因表達(dá)聯(lián)合OK432刺激成熟的樹突狀細(xì)胞(dendritic cell，DC)體外誘導(dǎo)特異性抗腫瘤作用，初步探討其作用機(jī)制。 材料和方法:利用特異性的siRNA下調(diào)DC中SOCS1的表達(dá)，同時(shí)用肝癌細(xì)胞裂解物和凋亡肝癌細(xì)胞負(fù)載DC細(xì)胞，OK432刺激DC成熟，觀察DC的形態(tài)特征，流式細(xì)胞儀檢測(cè)刺激前后DC的表型變化，以及IFN-γ分泌，奧馬蘭(AlamarBlue)法檢測(cè)成熟DC對(duì)自身淋巴細(xì)

2、胞的激活和增殖作用，LDH法檢測(cè)其對(duì)不同來(lái)源腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。 結(jié)果:DC體外誘導(dǎo)培養(yǎng)成功，設(shè)計(jì)的siRNA片段能有效下調(diào)DC中SOCS1的表達(dá)，OK432刺激DC細(xì)胞成熟，DC細(xì)胞的表面抗原：CD80、CD83、CD86、HLA-DR等明顯上調(diào)表達(dá)，而負(fù)載肝癌抗原對(duì)DC表型無(wú)明顯影響；SOCS1的下調(diào)可以促進(jìn)DC的成熟，負(fù)載肝癌抗原的DC細(xì)胞能有效刺激自體淋巴細(xì)胞的增殖，同時(shí)產(chǎn)生針對(duì)同種肝癌細(xì)胞的特異性殺傷作用。 結(jié)