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文檔簡介
1、目的:近年來的研究表明,miRNA let-7在神經(jīng)細胞分化過程中表達增加,提示miRNA let-7家族可能參與調(diào)控神經(jīng)干細胞(neural stem cells,NSCs)分化過程,但miRNA let-7f在NSCs分化中的作用尚未見報道。本研究將觀察miRNA let-7f在大鼠NSCs分化過程中的表達和調(diào)控作用。
方法:1、應(yīng)用實時熒光定量PCR(real-time fluorescenetquantitative
2、PCR,qRT-PCR)技術(shù)對出生后1d、8d、14d SD大鼠腦組織中的miRNA let-7f進行分析,蛋白印跡法(western blot,WB)檢測GFAP、Tuj1、nestin的變化;2、取胎鼠腦組織進行NSCs體外分離、培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化,在分化后0d、3d、5d、7d分別觀察miRNA let-7f、 GFAP、Tuj1、nestin的變化;3、構(gòu)建大鼠miRNAlet-7f Inhibition及miRNA let-7f-
3、1慢病毒載體,體外轉(zhuǎn)染胎鼠NSCs,轉(zhuǎn)染細胞分為對照組、空載體組(EGFP)、下調(diào)組(miRNAlet-7f Inhibition)、上調(diào)組(miRNA let-7f-1),轉(zhuǎn)染NSCs72h后觀察各組nestin的表達情況,轉(zhuǎn)染NSCs后誘導(dǎo)分化7d,觀察GFAP、Tuj1的表達變化。
結(jié)果:1、隨著日齡的增加,SD大鼠腦組織nestin的表達逐漸減少,miRNA let-7f、 GFAP、Tuj1的表達逐漸增加;2、成功培
4、養(yǎng)出胎鼠NSCs,并在體外誘導(dǎo)分化,隨著NSCs分化天數(shù)的延長, nestin的表達逐漸下降,miRNA let-7f、 GFAP、Tuj1的表達逐漸升高;3、在MOI=50,病毒滴度為1×108TU/mL,完全培養(yǎng)基條件下,慢病毒成功轉(zhuǎn)染NSCs,48h后開始表達綠色熒光蛋白(EGFP),72h后熒光強度達到最大,并在誘導(dǎo)分化后仍能穩(wěn)定表達;4、慢病毒轉(zhuǎn)染72h后,下調(diào)基因組nestin表達量明顯高于其余三組,上調(diào)基因組nestin表
5、達最低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);慢病毒轉(zhuǎn)染NSCs后誘導(dǎo)分化7d,上調(diào)基因組GFAP、Tuj1的表達明顯高于其余組,下調(diào)基因組GFAP、Tuj1的表達最低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:miRNA let-7f與大鼠腦發(fā)育相關(guān),下調(diào)miRNA let-7f的表達,促進NSCs增殖,抑制NSCs分化,而上調(diào)miRNA let-7f的表達則抑制NSCs增殖,促進NSCs分化,miRNA let-7f參與調(diào)控
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