基于高通量測序技術(shù)的膀胱癌轉(zhuǎn)錄組分子標(biāo)記的初步篩選.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:基于高通量測序技術(shù)、RT-qPCR和免疫組化技術(shù),從轉(zhuǎn)錄層面和蛋白表達(dá)角度探索膀胱尿路上皮癌發(fā)生發(fā)展的可能機(jī)制,篩選出膀胱腫瘤早期診斷和監(jiān)測的分子標(biāo)記。
  方法:通過高通量測序技術(shù)對一膀胱尿路上皮癌的患者進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測序和生物信息學(xué)分析,篩選到候選的差異表達(dá)分子,同時收集31對膀胱尿路上皮癌腫瘤組織和癌旁非腫瘤組織樣品,采用RT-qPCR驗(yàn)證這些差異表達(dá)分子CDH1、VEGFA、PTPRF和CLDN7的表達(dá)水平。同時對CDH

2、1和CLDN7進(jìn)行免疫組化進(jìn)行檢測,探討這些分子在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中的分子機(jī)制和臨床意義。
  結(jié)果:1.CDH1、VEGFA、PTPRF和CLDN7可能成為候選膀胱癌早期診斷和監(jiān)測的分子標(biāo)記;CDH1和CLDN7mRNA在腫瘤組織相對癌旁非腫瘤組織表達(dá)上調(diào),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);
  2.VEGFA在腫瘤組織中相對癌旁非腫瘤組織表達(dá)上調(diào),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);
  3.CDH1、VEGFA、P

3、TPRF和CLDN7分別與腫瘤復(fù)發(fā)關(guān)系作多元Logistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PTPRF表達(dá)作為腫瘤復(fù)發(fā)因素進(jìn)入模型(P=0.002),說明PTPRF和腫瘤復(fù)發(fā)關(guān)系密切;
  4.CDH1和CLDN7免疫組化顯示:CDH1在膀胱腫瘤組織和癌旁非腫瘤組織蛋白表達(dá)中未發(fā)現(xiàn)有明顯統(tǒng)計學(xué)意義差異(P>0.05),膀胱尿路上皮癌腫瘤組織CLDN7表達(dá)上調(diào),具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  結(jié)論:1.CLDN7、VEGFA和PTPR

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