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文檔簡介
1、目的:探討乳腺癌組織中TSLC1和MAL基因mRNA表達(dá)及啟動子甲基化狀態(tài),并分析TSLC1與MAL基因的變化在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的關(guān)聯(lián)性。
方法:應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和甲基化特異性PCR,分別檢測42例人乳腺癌組織與對應(yīng)癌旁組織及10例良性病變組織中TSLC1和MAL基因mRNA表達(dá)及它們的啟動子甲基化狀態(tài),并探討二者的啟動子甲基化分別對其mRNA表達(dá)的影響以及二者之間的關(guān)聯(lián)性。
結(jié)果:乳癌組織中TSLC1
2、及MALmRNA的表達(dá)量分別是其癌旁組織的0.44和0.66。TSLC1和MAL基因在乳腺癌組織及其癌旁組織中甲基化率分別為54.8%、9.5%和66.7%、11.9%;良性病變組織中甲基化率均為0。這兩種基因在癌組織中甲基化率明顯高于相應(yīng)癌旁及良性病變組織(x2=17.684,9.819;x2=24.157,11.886;P<0.01)。甲基化的癌組織中TSLC1及MALmRNA的表達(dá)量分別是其非甲基化的0.60和0.71。分別表達(dá)T
3、SLC1及MALmRNA的癌組織的甲基化率為51.4%和61.1%,不表達(dá)者均為100%,兩者之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.030,P=0.049<0.05)。TSLC1與MAL基因的變化之間沒有關(guān)聯(lián)性(x2=1.145,x2=1.201;P=0.285,P=0.273<0.05)。
結(jié)論:TSLC1及MAL基因異常甲基化是導(dǎo)致它們在乳腺癌組織中表達(dá)缺失或下調(diào)的原因之一,在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起一定作用,可能成為乳腺癌的早
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