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文檔簡介
1、目的:隨著白內(nèi)障手術(shù)技術(shù)的不斷提高及儀器設(shè)備的不斷更新,手術(shù)并發(fā)癥如角膜失代償、繼發(fā)性青光眼等眼病逐漸減少,而后囊混濁(posteriorcapsule opacification,PCO)成為影響術(shù)后遠期視力恢復(fù)的突出問題。成人PCO的發(fā)生率約為20%~50%,兒童則幾乎達到100%,手術(shù)組的年齡越小,發(fā)生率越高。雖然可以通過二期手術(shù)或YAG激光后囊膜切開術(shù)治療,但不僅增加了額外費用,而且不可避免會出現(xiàn)新的并發(fā)癥。因此人們一直在探索安
2、全、有效的藥物治療PCO?,F(xiàn)代白內(nèi)障摘除術(shù)后殘留的晶狀體上皮細胞(lens epithelial cells,LECs)的黏附、增殖在PCO的形成過程中起著極為重要的作用,因此阻斷LECs的黏附,減少LECs增殖,是發(fā)展防治PCO藥物的一個重要策略。含RGD序列的多肽,尤其是蛇毒去整合素(disintegrin)在抗腫瘤細胞黏附和增殖的作用,引起了人們的關(guān)注,逐漸將此類藥物應(yīng)用于其它有關(guān)細胞黏附的領(lǐng)域,但使用去整合素干預(yù)PCO發(fā)展的研究
3、國內(nèi)外均鮮見報道。為研究去整合素對LECs的作用,本實驗應(yīng)用體外細胞培養(yǎng)技術(shù),采用MTT法,觀察去整合素Kistrin對人晶狀體上皮細胞株SRA01/04黏附、增殖的抑制作用,為Kistrin治療PCO提供實驗依據(jù)。 方法:實驗分為兩部分:①檢測Kistrin對SRA01/04細胞黏附的影響:將細胞用含10%胎牛血清的DMEM/F<,12>培養(yǎng)基懸浮,在37℃、5%CO<,2>條件下,與5個不同濃度的去整合素Kistrin(40
4、ng/ml、80ng/ml、160ng/ml、320ng/ml、640ng/ml)和RGD肽(0.125mg/ml、0.25 mg/ml、0.5 rag/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml)一起孵育30min。然后接種于涂有鼠尾膠原的96孔培養(yǎng)板,細胞濃度為2.5×10<'4>個/孔,在37℃、5%CO<,2>條件下,一起孵育90min后,用PBS輕洗各孔兩次,棄去未貼壁細胞,MTT法測定各孔吸光度值。②檢測Kistrin對SRA
5、01/04細胞增殖的影響:將懸浮細胞接種于涂有鼠尾膠原的96孔培養(yǎng)板培養(yǎng),細胞濃度為1X10<'4>個/孔,12h后棄原培養(yǎng)液,換無血清DMEM/F<,12>培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)24h,使細胞同步化。棄舊培養(yǎng)液,加入同上濃度的Kistrin和RGD肽溶液,37℃、5%CO2條件下共同孵育,分別于24h,48h,72h后,MTT法測定各孔吸光度值。 結(jié)果: 1、Kistrin和RGD肽對SRA01/02細胞在鼠尾膠原基質(zhì)上的黏附
6、有一定的抑制作用,并呈濃度依賴關(guān)系,40ng/ml、80ng/ml、160ng/ml、320ng/ml、640ng/ml濃度組Kistrin的黏附抑制率分別為3.7%、7.8%、15.9%、22.7%、33.4%,0.125mg/ml、0.25 mg/ml、0.5 mg/ml、1.0mg/ml、2.0mg/ml濃度的RGD肽的黏附抑制率分別為5.1%、12.2%、19.0%、25.9%和35.1%。除最低濃度外,各組平均OD值與陰性對照
7、組相比,差異有顯著性(P<0.05)。Kistrin組半數(shù)抑制濃度(IC<,50>)=918.1ng/ml,RGD組IC<,50>=2.7mg/ml。Kistrin對SRA01/04細胞的抗黏附作用比RGD肽強約3.0×10<'3>倍。 2、Kistrin和RGD肽對SRA01/04細胞的增殖具有較強的抑制作用,并且隨著質(zhì)量濃度增加和作用時間的延長,抑制增殖的作用也顯著增強。抑制作用在48h,72h均與24h之間有顯著性差異(P
8、<0.05)。Kistrin和RGD肽對SRA01/04細胞干預(yù)24h、48h、72h后的抑制增殖IC<,50>分別為640.5ng/ml、429.8 ng/ml、303.0 ng/ml和2.03mg/ml、1.27 mg/ml、0.87 mg/ml。在這三個時間點內(nèi),Kistrin的對SRA01/04細胞的抗增殖作用較RGD強2.9×10<'3>~3.2×10<'3>倍。 3、較高濃度Kistrin對體外培養(yǎng)的SRA01/04
9、細胞有誘導(dǎo)其凋亡的作用。 結(jié)論: 1、本研究通過MTT法證實了Kistrin和RGD肽對SRA01/04細胞有黏附、增殖抑制作用。黏附抑制作用隨藥物濃度增加而增強;增殖抑制作用隨藥物濃度及干預(yù)時間增加而增強,48h和72h均與24h之間有顯著性差異,以72h增殖抑制作用最明顯。 2、在抑制SRA01/04細胞黏附和增殖方面,Kistrin的作用均較RGD肽強2.9×10<'3>倍以上。 3、較高濃度Kis
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