SiRNA-ID-1對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2裸鼠皮下移植瘤生長(zhǎng)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:觀察以RNA干擾技術(shù)沉默ID-1表達(dá)對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2裸鼠皮下移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用,以及對(duì)移植瘤組織bcl-2、Ki-67、PCNA和VEGF表達(dá)的影響,探討抑制ID-1表達(dá)對(duì)肝癌生長(zhǎng)抑制的可能機(jī)制。
　　 方法:向BALB/C-nu系雄性裸鼠皮下注射HepG2細(xì)胞建立裸鼠荷瘤模型,成瘤后隨機(jī)將裸鼠分為空白組、轉(zhuǎn)染對(duì)照組和siRNA-ID-1處理組,在第1、4、7、10和13d分別注射等量的生理鹽水、control-s

2、iRNA和甲基化的siRNA-ID-1。每周測(cè)量腫瘤體積,繪制腫瘤生長(zhǎng)曲線。于第28d處死裸鼠,取腫瘤組織行常規(guī)HE染色,RT-PCR和免疫組織化學(xué)(SP法)分別檢測(cè)腫瘤組織中ID-1、bcl-2、Ki-67、PCNA及VEGF的mRNA和蛋白表達(dá)。
　　 結(jié)果:1、siRNA-ID-1處理組裸鼠腫瘤體積較空白組和轉(zhuǎn)染對(duì)照組的體積小,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；HE染色結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染siRNA-ID-1后肝癌細(xì)胞凋亡明顯增

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