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文檔簡介
1、中山大學碩士學位論文視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞系SORb50多藥耐藥及其逆轉(zhuǎn)的研究姓名:徐涓涓申請學位級別:碩士專業(yè):眼科學指導教師:楊華勝20060401中山大學碩士學位論文視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞系sO—RbS0多藥耐藥及其逆轉(zhuǎn)的研究揮逆轉(zhuǎn)作用時的劑量存在嚴重副作用,從而限制了其臨床應用。為了克服這些缺點,第二代逆轉(zhuǎn)劑如環(huán)孢菌素D衍生物PSC833、VX一710等逐漸被開發(fā)出來,其心臟毒副作用明顯減少。然而,這些逆轉(zhuǎn)劑會導致化療藥物藥動學發(fā)生改變
2、,增加了對正常組織的毒性。使其不能廣泛在臨床上應用。因此,尋找高效、低毒、作用靶點廣泛的逆轉(zhuǎn)劑是目前研究的趨勢。LimingChen等通過體外和體內(nèi)實驗證實一種新的合成物2一【4一(2一嘧啶一2一乙烯基一苯基】一4,5一雙丙稀酰胺一(4,N,N一二乙胺苯基)一l(H)一咪唑即FG020318具有逆轉(zhuǎn)MDR的功能,而且低毒、效果肯定。為了驗證這種新的逆轉(zhuǎn)劑FG020318是否能對RB多藥耐藥現(xiàn)象產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)作用并提高RB對化療藥物的敏感性,我
3、們進行了視網(wǎng)膜母細胞瘤細胞系SORb50的培養(yǎng),并模擬臨床上的化療周期,采用RB化療中最常用的一種抗癌藥物長春新堿(vincristine,VCR)誘導SORb50細胞系成為耐長春新堿細胞株SO—RbSO/VCR。成功誘導出能耐受200ng/mlVCR的耐藥細胞株后,我們對其耐藥的逆轉(zhuǎn)作了進一步的研究,尋找其逆轉(zhuǎn)的可能機制,為RB的臨床化療提供新的思路。一、研究目的通過建立耐藥細胞株,檢測RB細胞系SO—Rb50與其耐藥細胞株SO—Rb
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