自發(fā)性高血壓大鼠淋巴細胞鉀通道電流改變及其分子機制的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本實驗研究首次采用膜片鉗技術(shù)、實時熒光定量PCR、Westernblot技術(shù),探討自發(fā)性高血壓大鼠(sponstaneously hypertensive rat,SHR)淋巴細胞鉀通道發(fā)生的變化及其高血壓病和淋巴細胞鉀通道之間的關(guān)系,為高血壓病淋巴細胞激活狀態(tài)提供直接的實驗依據(jù),從細胞離子通道水平支持高血壓病的炎性發(fā)病機制。本研究包括:1)研究SHR和正常Wistar大鼠外周血淋巴細胞Kv和IKCa通道電流密度發(fā)生的變化,探討淋

2、巴細胞Kv和IKCa通道在SHR和正常Wistar大鼠之間的差異,為SHR淋巴細胞激活提供依據(jù),探討鉀通道在高血壓病淋巴細胞激活中的作用。2)通過研究SHR和正常Wistar大鼠外周血淋巴細胞Kv1.3、KCa3.1 mRNA和蛋白表達的變化,從分子生物學(xué)角度探討淋巴細胞鉀通道和高血壓病之間的關(guān)系。3)采用膜片鉗技術(shù)觀察體外灌流替米沙坦對SHR外周血淋巴細胞Kv通道電流的阻斷作用,探討替米沙坦對SHR淋巴細胞Kv 通道的阻斷作用是否是其

3、發(fā)揮炎癥免疫調(diào)節(jié)作用參與高血壓病治療的機制之一。
   方法:課題第一部分:選取16周齡雄性SHR和正常Wistar大鼠各10只,使用BP-6無創(chuàng)血壓儀測量大鼠尾動脈血壓,采集腸系膜下腔靜脈血,使用密度離心法分離SHR和正常Wistar大鼠外周血淋巴細胞,采用全細胞膜片鉗技術(shù)記錄SHR和正常Wistar大鼠淋巴細胞上Kv和IKCa通道電流密度的變化。課題第二部分:選擇16周齡雄性SHR和正常Wistar大鼠各10只,使用密度離心

4、法分離SHR和正常Wistar大鼠外周血淋巴細胞,運用實時熒光定量PCR技術(shù)和免疫印跡技術(shù)檢測SHR和正常Wistar大鼠外周血淋巴細胞Kv1.3、KCa3.1 mRNA和蛋白表達水平。課題第三部分:選擇16周齡雄性SHR大鼠,使用密度離心法分離大鼠外周血淋巴細胞,采用全細胞膜片鉗技術(shù)觀察體外灌流不同濃度替米沙坦對SHR外周血淋巴細胞Kv通道電流的影響。
   結(jié)果:課題第一部分:(1)SHR淋巴細胞Kv電流密度(取自階躍電壓中

5、+60mV)為119±9.6 pA/pF(n=30),正常Wistar大鼠為56±8.5pA/pF(n=40),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(2)SHR 淋巴細胞IKCa(取自階躍電壓中+60mV)電流密度為57.75±4.50pA/pF(n=20),正常Wistar大鼠為42.75± 5.40pA/pF(n=20),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);階躍電壓為+40mV時SHR電流密度為45.40±5.61 pA/pF,正常Wi

6、star大鼠為34.40±3.60 pA/pF,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(3)SHR收縮壓與淋巴細胞Kv電流密度之間呈正相關(guān):相關(guān)系數(shù)為r=0.837,P<0.05;SHR收縮壓與淋巴細胞IKCa電流密度之間呈正相關(guān):相關(guān)系數(shù)為r=0.753,P<0.05。課題第二部分:(1)SHR 淋巴細胞Kv1.3 mRNA和蛋白表達水平高于正常Wistar大鼠(P<0.05);(2)與正常Wistar大鼠相比,SHR淋巴細胞KCa3.1

7、 mRNA和蛋白表達水平增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);(3)SHR收縮壓和淋巴細胞Kv1.3基因和蛋白表達呈正相關(guān)(r=0.830,P<0.05;r=0.836,P<0.05);(4)SHR收縮壓和淋巴細胞KCa3.1基因和蛋白表達呈正相關(guān)(r=0.674,P<0.05;r=0.714,P<0.05)。課題第三部分:體外灌流替米沙坦呈濃度依賴性的阻斷SHR淋巴細胞Kv通道,不同濃度替米沙坦(10mmol/L、30mmol/L、

8、100mmol/L)對Kv通道的阻斷率分別為 10.5±3.4%(n=30)、45.8±3.7%(n=30)、81.6±4.2%(n=30)。在終濃度為30mmol/L、100mmol/L時,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
   結(jié)論:1)SHR淋巴細胞Kv和IKCa通道電流密度增加,提示在SHR淋巴細胞表面存在更多有功能的Kv和IKCa通道,說明Kv和IKCa通道在調(diào)節(jié)SHR淋巴細胞激活中起著關(guān)鍵性的作用。2)SHR淋巴細

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