版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:在健康人群當(dāng)中研究SLC22A1基因型多態(tài)性對(duì)雷尼替丁藥代動(dòng)力學(xué)的影響。 方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)的方法進(jìn)行基因型分析。從560名健康男性志愿者中篩選28人(男性)參與了藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究,按照SLC22A11022C>T和SLC22A1848C>T的基因型進(jìn)行分組,在服用單劑量300mg雷尼替丁后在0.25,0.50,0.75,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,4.0,8.0
2、,12.0,24.0小時(shí)抽取血液標(biāo)本5mL。采血后半小時(shí)內(nèi)進(jìn)行離心和分離血清,將所得樣本放置-80℃保存,用高效液相色譜檢測(cè)各時(shí)間點(diǎn)雷尼替丁的血藥濃度,以藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)分析上述SLC22A1基因多態(tài)性對(duì)于體內(nèi)雷尼替丁藥代動(dòng)力學(xué)的作用。 結(jié)果:在560名中國(guó)漢族男性健康志愿者中,551個(gè)為SLC22A1848CC的純合子,9個(gè)為CT雜合子;在560名中國(guó)漢族健康志愿者中,438個(gè)為SLC22A11022CC的純合子,11
3、2個(gè)為CT雜合子,10個(gè)為T(mén)T純合子;848T和1022T等位基因頻率分別為0.8%和11.8%,略低于韓國(guó)人,顯著高于白種人。859T等位基因在560名中國(guó)漢族男性健康志愿者中未見(jiàn)有分布。 服用雷尼替丁后, SLC22A1基因型對(duì)雷尼替丁體內(nèi)的代謝有明顯的作用。SLC22A11022C>T雜合子AUC0-24為2.85±0.65(mg·h/L),AUC0-∞為3.07±0.69(mg·h/L);突變純合子AUC0-24為3.4
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SLC22A1和SLC21A6遺傳多態(tài)性對(duì)口服降糖藥藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的影響.pdf
- CYP2C9基因多態(tài)性對(duì)氯沙坦藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- SLC22A1,SLC22A2,SLC47A1,SLC47A2,ATM基因多態(tài)性對(duì)二甲雙胍藥物療效及不良反應(yīng)的影響.pdf
- 伊馬替尼血藥濃度影響因素分析及與SLC22A1基因多態(tài)性關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- SLCO1B1和ABCC2的基因多態(tài)性對(duì)人體奧美沙坦藥代動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- 有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽1B1遺傳多態(tài)性對(duì)普伐他汀藥代動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- 異丙酚群體藥代動(dòng)力學(xué)及其代謝酶基因多態(tài)性研究.pdf
- 細(xì)胞色素P4502D6-10基因多態(tài)性對(duì)術(shù)后曲馬多藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- 含黃素氧化酶3基因多態(tài)性對(duì)鹽酸伊托必利藥代動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- UGT1A9和UGT2B7的基因多態(tài)性對(duì)麥考酚酸藥代動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- SLC22A1、SLC22A4基因多態(tài)性與2型糖尿病患者二甲雙胍療效的相關(guān)性研究.pdf
- CYP2C19基因多態(tài)性對(duì)奧美拉唑藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)影響的研究.pdf
- 水飛薊素的藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體差異與UGT1A1基因多態(tài)性的相關(guān)性研究.pdf
- 苯達(dá)莫司汀在中國(guó)人群中藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)研究及SLC22A1、CYP1A2、GSTA1基因單核酸多態(tài)性與其血藥濃度相關(guān)性分析.pdf
- CYP2B6、CYP2C8、MDR1基因多態(tài)性對(duì)異維A酸人體藥代動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- 巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶遺傳多態(tài)性對(duì)硫唑嘌呤藥代動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- 鹽酸雷尼替丁中空緩釋微球的制備及其藥代動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 長(zhǎng)春地辛群體藥代動(dòng)力學(xué):ABCB1遺傳多態(tài)性和表觀遺傳學(xué)差異的影響.pdf
- 藥代動(dòng)力學(xué)
- 卡馬西平的群體藥代動(dòng)力學(xué)及其代謝酶CYP3A4基因多態(tài)性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論