鉀通道阻斷劑對(duì)人乳腺上皮細(xì)胞增殖的影響及與Caveolin-1蛋白表達(dá)關(guān)系的研究.pdf

1、遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文鉀通道阻斷劑對(duì)人乳腺上皮細(xì)胞增殖的影響及與Caveolin-1蛋白表達(dá)關(guān)系的研究姓名：張磊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師：鄒偉20080501鉀通道阻斷劑對(duì)人乳腺上皮細(xì)胞增殖的影響及與C a v e o l i n - I 蛋白表達(dá)關(guān)系的研究道在乳腺細(xì)胞早期轉(zhuǎn)化中的作用與C a v ．1 介導(dǎo)的信號(hào)通路的關(guān)系，進(jìn)一步闡明乳腺癌發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)制，為乳腺癌的早期診斷和治療提供新思路。得到如下結(jié)果：1

2、．K + 通道的特異性阻斷劑T E A 和K v 通道阻斷劑4 ．A P 均對(duì)人乳腺上皮細(xì)胞M C F I O A 、M C F l 0 A ．S T l 和乳腺癌細(xì)胞M C F 7 的增殖具有抑制作用，且呈劑量時(shí)間依賴(lài)性。提示乳腺細(xì)胞上有大量的K + 通道或K v 通道存在，而且K +通道對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)十分重要。2 ．K v 通道在不同人乳腺上皮細(xì)胞中的表達(dá)不同，M C F l 0 A 細(xì)胞中K v l ．5表達(dá)水平最高，M C F I

3、O A ．S T l 中表達(dá)次之，M C F 7 細(xì)胞中表達(dá)最低，而K v l ．2等的表達(dá)沒(méi)有明顯差距，這一結(jié)果與三種細(xì)胞中C a v ．1 的表達(dá)水平一致，且免疫共沉淀顯示了K v l ．5 與C a v e o l a e 具有直接的關(guān)系。提示K + 通道在乳腺細(xì)胞增殖中的作用可能與C a v ．1 有關(guān)。3 ．K v 通道阻斷劑4 ．A P 可能影響M A P K 蛋白磷酸化M A P K 蛋白。M C F I O A 、M C

4、 F l 0 A ．S T l 、M C F 7 細(xì)胞單純4 ．A P 作用對(duì)三種細(xì)胞P ．E R K l ／2 表達(dá)無(wú)影響。進(jìn)一步，4 ．A P 作用后血清刺激，p - E R K l ／2 表達(dá)水平明顯增加。結(jié)論：1 ．人乳腺上皮細(xì)胞分布不同的K v 通道，影響乳腺細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)化。2 ．K v l ．5 可能參與乳腺細(xì)胞的早期轉(zhuǎn)化過(guò)程，其表達(dá)和功能可能受C a v ．1導(dǎo)的信號(hào)通路的調(diào)節(jié)。關(guān)鍵詞：乳腺癌早期轉(zhuǎn)化離子通道C a v